目的 探討槐耳清膏在體外對人直腸癌HR8348細胞的生長抑制作用和凋亡誘導作用及其作用機理。方法 將處于對數(shù)生長期的HR8348細胞用含槐耳清膏的培養(yǎng)基培養(yǎng)36 h，用四氮唑藍（MTT）比色法檢測吸光度(OD)值，計算抑制率； 用甲基綠-派若寧染色法及TUNEL法檢測細胞凋亡指數(shù)； 用免疫組織化學方法檢測bcl-2、bcl-xl、bax、bak及p53基因表達的情況。結果 槐耳清膏對HR8348細胞的抑制率隨濃度增加而上升，濃度為4.0 mg/ml時抑制率最大（71.1%），與5-FU組（濃度為10 μg/ml）相比差異無顯著性意義（P＞0.05）。甲基綠-派若寧染色法和TUNEL法均可見到典型的細胞凋亡、凋亡小體或出泡現(xiàn)象，凋亡指數(shù)隨槐耳清膏濃度的增加而增加，當濃度達4.0 mg/ml時，凋亡指數(shù)迅速上升，甲基綠-派若寧法為0.1620±0.0128，TUNEL法為0.2612±0.0158，均大于5-FU組的凋亡指數(shù)（0.0780±0.0095和0.1028±0.0131），P＜0.05?；倍甯嘟Mbcl2、bclxl、bak、p53蛋白表達較空白對照組明顯增強（P＜0.05)，而bax變化不明顯（P＞0.05）?；倍甯嘟Mbak/bcl-2 和bak/bcl-xl比值顯著大于空白對照組。結論 槐耳清膏在體外對人直腸癌HR8348細胞具有顯著的抑制作用和凋亡誘導作用?；倍甯嗾T導人直腸癌HR8348細胞凋亡可能與提高bak/bcl-2、bak/bcl-xl比值及上調p53基因表達有關。
目的 探討5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil,5-FU）體外誘導直腸癌HR8348細胞凋亡的作用及細胞凋亡與bcl-2、bcl-xl、bax及p53表達的關系。方法 經5-FU處理HR8348細胞24 h后，用甲基綠-派若寧染色法和TUNEL法檢測細胞凋亡情況，并用SP免疫組織化學法檢測HR8348細胞中bcl-2、bcl-xl、bax和p53的表達。結果 HR8348細胞經5-FU作用24 h后，細胞凋亡指數(shù)（AI）明顯高于對照組，差異有顯著性意義（P＜0.01）。5-FU作用不同時相bcl-2的表達評分結果與對照組比較差異均無顯著性意義； 不同時相bcl-xl的表達評分結果與對照組比較稍降低； 而bax的表達評分結果隨時間延長明顯增加，24 h、36 h的表達評分結果明顯高于對照組（P＜0.01），而p53在5-FU組和對照組各時相均未見表達。結論 5-FU具有誘導HR8348細胞凋亡的作用； 5-FU可能通過上調bax的表達并改變bax/bcl-xl的比值而誘導HR8348細胞凋亡。