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找到 關(guān)鍵詞 包含"HA" 51條結(jié)果
  • HAP 涂層鎳鈦記憶合金的組織相容性

    目的 評價HAP 涂層鎳鈦記憶合金的組織相容性,為其在骨缺損修復(fù)的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。 方 法 取24 只青紫蘭兔,體重2.0 ~ 2.5 kg,隨機分為實驗組和對照組,每組12 只。行左側(cè)股外側(cè)切口,分離顯露股骨后,選取股骨下1/3 處手術(shù)鉆孔作為種植區(qū),實驗組植入HAP 涂層鎳鈦記憶合金,對照組不植入材料。大腿后外側(cè)肌肉覆蓋缺損區(qū)。分別于術(shù)后7、14、28、56 d 每組各處死3 只動物,取材行大體觀察、組織學(xué)觀察、BMP-2 免疫組織化學(xué)染色觀察及圖像灰度值分析,組織學(xué)觀察結(jié)果按照中華人民共和國國家標準GB/T16886.6-1997 從炎癥、纖維組織囊壁形成、材料降解及周邊組織反應(yīng)4 個方面進行組織學(xué)評價。 結(jié)果 所有兔均存活至取材,兩組植入物完全包埋于骨組織內(nèi)部,無松動,無明顯骨吸收現(xiàn)象。材料植入后7 d,兩組炎性細胞浸潤和纖維增生最明顯,纖維組織囊壁形成,植入材料呈大片狀被囊壁包裹;術(shù)后56 d,實驗組部分標本囊壁結(jié)締組織增生反應(yīng)仍較明顯,劣于對照組,但分級符合GB/T16886.6-1997 體內(nèi)植入標準。免疫組織化學(xué)染色示內(nèi)源性BMP-2 定位于多能MSCs、成骨細胞的胞質(zhì)內(nèi);兩組圖像分析結(jié)果顯示,BMP-2隨骨缺損的修復(fù)過程呈階段性分泌,兩組BMP-2 在術(shù)后14 d 時表達最高,以后逐漸降低。BMP-2 在各時間點染色灰度值比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P gt; 0.05)。 結(jié)論 HAP 涂層鎳鈦記憶合金作為生物醫(yī)學(xué)材料具有良好的骨組織相容性。

    發(fā)表時間:2016-09-01 09:05 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • HA 復(fù)合rhBMP-2 轉(zhuǎn)染的BMSCs 對羊脛骨延長骨愈合的影響

    【摘 要】 目的 評價HA 復(fù)合rhBMP-2 的腺病毒(adenovirus mediated rhBMP-2,Adv-rhBMP-2)轉(zhuǎn)染的羊BMSCs 對骨痂延長骨愈合的影響。 方法 成年山羊19 只,雌雄不限,體重15 ~ 20 kg。于每只羊髂嵴上穿刺抽取骨髓10 mL,常規(guī)傳代培養(yǎng)BMSCs。取第3 代BMSCs,以感染復(fù)數(shù)200 轉(zhuǎn)染腺病毒。取0.25% 胰蛋白酶消化轉(zhuǎn)染后3 d 的細胞1 ×108 個,與HA 充分混勻制備Adv-rhBMP-2/BMSCs/HA。建立山羊右側(cè)脛骨延長模型,術(shù)后立即于截骨部位注射自體細胞復(fù)合物。按術(shù)后注入物質(zhì)不同隨機分成4 組:A 組為Adv-rhBMP-2/BMSCs/HA 組(n=6),B 組為Adv-rhBMP-2/BMSCs 組(n=5),C 組為Adv-β-gal/BMSCs/HA 組(n=4),D 組為空白組(n=4)。術(shù)后第7 天開始行脛骨延長,速度1 mm/d,共延長4 周。術(shù)后5、8、12 周攝X 線片觀察骨痂生長情況,12 周處死動物,取標本分別行骨密度檢測、生物力學(xué)測定、組織學(xué)觀察和骨形態(tài)計量學(xué)分析。 結(jié)果 X 線片檢查示,術(shù)后5、8 周A、B 組骨痂生成量明顯多于C、D 組,X 線片定量評分A、B 組明顯高于C、D 組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P lt; 0.05);12 周各組均在骨延長部位形成連續(xù)骨痂。骨密度測定:術(shù)后12 周A、B、C、D 組延長部位骨礦物質(zhì)含量分別為(4.175 ± 1.921)、(2.600 ± 0.638)、(2.425 ± 0.826)和(1.175 ± 0.574) g,骨礦物質(zhì)密度分別為(0.612 ± 0.196)、(0.630 ± 0.159)、(0.450 ± 0.166)和(0.266 ± 0.113)g/cm2,A、B 組顯著高于C、D組(P lt; 0.05)。生物力學(xué)測定:A、B、C、D 組最大載荷分別為(490.20 ± 155.08)、(350.59 ± 80.48)、(221.95 ± 68.79)和(150.65 ± 92.29)N,彈性模量為(178.24 ± 105.80)、(105.88 ± 27.09)、(81.18 ± 48.67)和(50.35 ± 47.64)MPa,各指標A組顯著高于C、D 組(P lt; 0.05)。組織學(xué)觀察見A 組骨延長處大量新生骨組織,骨小梁多為縱行網(wǎng)狀排列。骨形態(tài)計量分析示A、B、C、D 組新骨體積分別為72.35% ± 5.68%、67.58% ± 7.42%、49.63% ± 4.87% 和38.87% ± 2.35%,A 組新生骨生成量明顯比D 組多(P lt; 0.05)。 結(jié)論 HA 復(fù)合rhBMP-2 修飾的BMSCs 制備的組織工程骨可促進羊脛骨延長骨愈合。

    發(fā)表時間:2016-09-01 09:09 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 雙層殼聚糖與HAP 復(fù)合支架的初步研究

    目的 探討雙層殼聚糖(chitosan,CS)/HAP 復(fù)合支架作為骨軟骨組織工程支架的可行性,并結(jié)合兔自體BMSCs 修復(fù)骨軟骨缺損。 方法 采用凍干法和燒結(jié)法制作雙層CS/HAP 復(fù)合支架,檢測其理化特性。取日本大耳白兔骨髓4 ~ 6 mL,全骨髓培養(yǎng)法分離純化BMSCs,并鑒定。調(diào)整第2 代BMSCs 細胞密度為2 × 107 個/mL,應(yīng)用纖維蛋白膠種植技術(shù),接種至雙層CS/ HAP 復(fù)合支架,體外構(gòu)建細胞- 支架復(fù)合物。取36 只日本大耳白兔,于右側(cè)膝關(guān)節(jié)股骨下端外側(cè)髁負重區(qū),作一直徑4 mm、深3 mm 的圓柱形缺損,制備兔膝關(guān)節(jié)骨軟骨缺損模型。根據(jù)缺損區(qū)植入物的不同,分為A、B、C 3 組(n=12)。A 組:植入細胞- 支架復(fù)合物;B 組:植入雙層CS/HAP 復(fù)合支架;C 組:不植入任何材料,作為空白對照組。術(shù)后6、12 周取材,行大體及組織學(xué)觀察,采用改良Wakitani 法評分。 結(jié)果 雙層CS/HAP 支架CS 層孔隙率為76.00% ± 5.01%,孔徑為200 ~ 400 μm,平均300 μm,孔洞相通;HAP 層孔隙率為72.00% ± 4.23%,孔徑為200 ~ 500 μm,平均350 μm,孔洞相通,結(jié)合部結(jié)合好。全骨髓法培養(yǎng)BMSCs,第7 天可見集落形成,14 d 傳代;免疫組織化學(xué)檢測示CD44(+)和CD45(—)。大體觀察和組織學(xué)檢測顯示,A 組基本修復(fù)軟骨缺損,骨缺損修復(fù)不良,有骨小梁長入;B、C 組骨、軟骨缺損修復(fù)不良,組織學(xué)檢測以纖維組織或無新生組織形成,軟骨及骨缺損均明顯存在。術(shù)后6、12 周,A 組改良Wakitani 評分分別為(5.17 ± 1.17)分和(3.20 ± 0.75)分,均優(yōu)于B、C 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P lt; 0.05)。 結(jié)論 雙層CS/ HAP 復(fù)合支架可作為骨軟骨組織工程支架,復(fù)合BMSCs 可修復(fù)兔關(guān)節(jié)軟骨與骨缺損,重建關(guān)節(jié)解剖結(jié)構(gòu)

    發(fā)表時間:2016-09-01 09:19 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 基于機器學(xué)習(xí)的瓣膜病心房顫動患者心臟血栓形成預(yù)測和特征分析

    目的評估機器學(xué)習(xí)算法在心臟瓣膜病心房顫動患者心臟血栓形成的預(yù)測和表征中的應(yīng)用。方法本研究從四川大學(xué)華西醫(yī)院及其分院收集2016—2021年心臟瓣膜病伴心房顫動患者的臨床數(shù)據(jù),從2 515例接受瓣膜手術(shù)的患者中篩選出886例瓣膜病伴心房顫動患者納入研究,其中男545例(61.5%)、女341例(38.5%),平均年齡(55.62±9.26)歲,192例患者術(shù)中證實有心臟血栓形成。采用5種監(jiān)督機器學(xué)習(xí)算法來預(yù)測患者的血栓形成?;诨颊叩呐R床數(shù)據(jù)(特征篩選后的33個特征),采用10折嵌套交叉驗證方法,通過曲線下面積、F1分數(shù)以及馬修斯相關(guān)系數(shù)等評價指標對模型的預(yù)測效果進行評價。最后,使用SHAP解釋方法來解釋模型,并以患者為例分析模型的特征。結(jié)果隨機森林模型各項綜合評估指標最佳,受試者工作特征曲線下面積為0.748±0.043,準確率79.2%。對模型的解釋和分析表明,每搏輸出量、二尖瓣E波峰值流速和三尖瓣壓力梯度等是影響預(yù)測的重要因素。結(jié)論隨機森林模型實現(xiàn)了最好的預(yù)測性能,有望被臨床醫(yī)生用作一種輔助決策工具,用于篩查患有瓣膜病心房顫動的高栓塞風(fēng)險患者。

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  • 基于可解釋機器學(xué)習(xí)的重癥慢性阻塞性肺疾病的預(yù)后模型

    目的 建立預(yù)測重癥慢性阻塞性肺疾病(簡稱慢阻肺)患者死亡風(fēng)險的機器學(xué)習(xí)模型,探討與慢阻肺患者死亡風(fēng)險相關(guān)的因素,并加以解釋,解決機器學(xué)習(xí)模型的“黑箱”問題。方法 選取美國多中心急診重癥監(jiān)護?。╡mergency intensive care unit,eICU)數(shù)據(jù)庫中的8 088例重癥慢阻肺患者為研究對象,提取每次入住重癥監(jiān)護病房的前24 h內(nèi)的數(shù)據(jù)并隨機分組,70%用于模型訓(xùn)練,30%用于模型驗證。采用LASSO回歸進行預(yù)測變量選擇,避免過擬合。采用5種機器學(xué)習(xí)模型對患者的住院病死率進行預(yù)測。通過曲線下面積(area under curve,AUC)比較5種模型和APACHE Ⅳa評分的預(yù)測性能,并采用SHAP(SHapley Additive exPlanations)方法解釋隨機森林(random forest,RF)模型的預(yù)測結(jié)果。結(jié)果 RF模型在5種機器學(xué)習(xí)模型和APACHE Ⅳa評分系統(tǒng)中表現(xiàn)出最佳的性能,AUC達到0.830(95%置信區(qū)間0.806~0.855)。通過SHAP方法檢測最重要的10種預(yù)測變量,其中無創(chuàng)收縮壓的最小值被認為是最重要的預(yù)測變量。結(jié)論 通過機器學(xué)習(xí)識別危險因素,并使用SHAP方法解釋預(yù)測結(jié)果,可早期預(yù)測患者的死亡風(fēng)險,有助于臨床醫(yī)生制定準確的治療計劃,合理分配醫(yī)療資源。

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  • 來曲唑聯(lián)合拮抗劑方案對體外受精-胚胎移植中低反應(yīng)患者有效性的Meta分析

    目的 系統(tǒng)評價來曲唑+促性腺激素釋放激素拮抗劑方案對體外受精-胚胎移植(IVF-ET)中低反應(yīng)患者促排卵的有效性。方法 計算機檢索VIP、CNKI、PubMed、EMbase和FMJS,收集有關(guān)來曲唑+拮抗劑方案對體外受精-胚胎移植低反應(yīng)患者促排卵有效性的隨機對照試驗或臨床對照試驗。由2位評價員根據(jù)納入與排除標準獨立進行文獻篩選、資料提取和質(zhì)量評價后,采用RevMan 5.0軟件進行Meta分析。結(jié)果 最終納入6個研究,共977例患者。Meta分析結(jié)果顯示:對體外受精-胚胎移植中低反應(yīng)患者,來曲唑+拮抗劑方案與對照組相比,Gn用量[MD= –8.05,95%CI(–13.67,–2.43),P=0.005]、HCG日E2值[MD= –1 026.41,95%CI(–1 949.61,–103.20),P=0.03]均小于對照組;而兩組獲卵數(shù)[MD= –0.61,95%CI(–2.41,–1.19),P=0.51]和臨床妊娠率[OR=1.03,95%CI(0.53,2.02),P=0.92]無明顯差異。結(jié)論 對IVF-ET低反應(yīng)患者促排卵治療的有效性而言,來曲唑+拮抗劑方案較對照組臨床結(jié)局無明顯改善,但能減少Gn用量,降低IVF治療費用。來曲唑+拮抗劑方案為卵巢低反應(yīng)患者提供了另一種臨床選擇。由于納入文獻存在質(zhì)量和數(shù)量不足以及方法學(xué)差異,建議本研究結(jié)論僅作為臨床分析的參考,尚需后效評價和不斷更新。

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  • 羧甲基殼聚糖-HA- 聚乙烯醇共混膜片的制備及其理化性質(zhì)研究

    目的 制備并評價羧甲基殼聚糖-HA- 聚乙烯醇[carboxymethyl-chitosan/HA/ poly(vinyl alcohol),CHP] 共混膜片的理化性質(zhì)、眼內(nèi)生物相容性,探討其用于青光眼濾過手術(shù)的可行性。 方法 取羧甲基殼聚糖、HA、聚乙烯醇按 5 ∶ 4 ∶ 1(M/M)共混交聯(lián),用流延法制備CHP 共混膜片。測定膜片吸水率、溶脹比、通透性及力學(xué)性能。取新西蘭白兔結(jié)膜下組織,分離培養(yǎng)兔眼結(jié)膜下成纖維細胞,取第4 代細胞以5 × 103 個/mL 密度接種于貼附CHP 共混膜片(實驗組)及不加膜片(對照組)的細胞培養(yǎng)板中培養(yǎng),于培養(yǎng)24、48、72 h 取細胞行MTT 檢測。將6 只新西蘭白兔隨機分為2 組(n=3),將CHP 共混膜片及SK 膠分別植入兔眼前房及結(jié)膜下,作為實驗組及對照組。術(shù)后第1、3、5、9、11、20、30、45、60 天進行裂隙燈觀察,記錄雙眼反應(yīng),第15 天實驗組取角膜組織行掃描電鏡觀察,以研究共混膜片生物相容性和降解性。 結(jié)果 CHP 共混膜片吸水率為83.8% ± 1.3%,溶脹比為3.59 ± 0.50,干、濕態(tài)時抗張強度分別為(20.59 ± 1.73)、(0.51 ± 0.13)MPa,斷裂伸長率分別為10.69% ± 1.16%、53.15% ± 2.46%。CHP 共混膜片對 NaCl、L- 酪氨酸均有良好的通透性。接種后24、48、72 h 實驗組吸光度(A)值分別為 0.207 ± 0.083、0.174 ± 0.080、0.181 ± 0.048,對照組分別為0.284 ± 0.011、0.272 ± 0.083、0.307 ± 0.056,組間比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P lt; 0.05)。術(shù)后第1 天實驗組前房植入共混膜片周圍有少量絮狀物滲出;第3 天滲出物吸收;第11 天無明顯炎性反應(yīng);第60 天植入共混膜已大部分降解。術(shù)后15 d,掃描電鏡觀察示角膜內(nèi)皮細胞六邊形形態(tài)完整,表面無降解顆粒附著。對照組因SK 膠質(zhì)地軟,易斷裂,未能成功植入至前房。術(shù)后第1 天實驗組結(jié)膜植入處結(jié)膜局部有輕度充血,第9 天恢復(fù)正常,至第60 天無角膜水腫、前房炎性反應(yīng)。對照組觀察結(jié)果與實驗組相似。 結(jié)論 CHP 共混膜片具有較好的理化性質(zhì)及眼內(nèi)生物相容性,在青光眼濾過手術(shù)中具有潛在應(yīng)用價 值。

    發(fā)表時間:2016-09-01 09:07 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 骨膜成骨細胞培養(yǎng)與生物活性陶瓷復(fù)合的實驗研究

    將成骨細胞與生物活性陶瓷復(fù)合培養(yǎng),賦于材料以“生命”活性,可能會產(chǎn)生一種新型人工材料。為研究成骨細胞與生物活性陶瓷間的關(guān)系,選用新西蘭大白兔,取脛骨外骨膜組織,經(jīng)胰蛋白酶及膠原酶分步消化,分離出成骨細胞,用RPMI-1640培養(yǎng)液傳代培養(yǎng)13代。通過對培養(yǎng)細胞堿性磷酸酶活性、體外礦化能力測定以及細胞超微結(jié)構(gòu)觀察,證實其為典型的成骨細胞。將培養(yǎng)細胞分別在三種生物活性陶瓷,包括生物活性玻璃陶瓷(BGC)、羥基磷灰石(HA)和雙相羥基磷灰石(HA/TCP)中培養(yǎng)48小時后,利用掃描電鏡,3H-TdR,XRD,RS和EDXA等進行綜合評價。結(jié)果表明:HA/TCP上培養(yǎng)成骨細胞較另兩種生物材料上顯示出更好的類成骨細胞形態(tài)和更高的細胞分化率。對成骨細胞與生物活性陶瓷反應(yīng)的機制進行了討論,并分析了影響細胞生長的材料因素,其結(jié)果為深入研究有生命的材料提供了依據(jù)。

    發(fā)表時間:2016-09-01 11:11 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 老年人自發(fā)性氣胸臨床探討分析

    目的:探討老年人自發(fā)性氣胸的臨床特點、治療及預(yù)后。方法:對本院在2005年11月至2008年4月間收治的79例老年人自發(fā)性氣胸患者臨床資料進行回顧性分析。結(jié)果:老年人自發(fā)性氣胸大多有肺部基礎(chǔ)疾病,臨床表現(xiàn)缺乏特異性,本組誤診為慢性阻塞性肺病急性發(fā)作4例、左心衰2例、支氣管哮喘1例。氣胸類型: 張力性氣胸47例(72.1%),閉合性氣胸11例,交通性氣胸21例。采用以肋間閉式引流的為主的治療措施,效果好。結(jié)論:老年人自發(fā)性氣胸大多有肺部基礎(chǔ)疾病, 易誤診,氣胸的類型以張力性氣胸多見,治療多需排氣減壓術(shù),及早的排氣減壓可望緩解癥狀,縮短肺復(fù)張時間,減少患者住院天數(shù), 降低死亡率,提高老年人生活質(zhì)量。

    發(fā)表時間:2016-09-08 10:00 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 可表達新型甲型H1N1流感病毒血凝素蛋白輔助病毒依賴型腺病毒載體的構(gòu)建

    根據(jù)甲型H1N1流感病毒美國加利福尼亞毒株基因序列(A/California/07/2009(H1N1)),全基因合成甲型流感病毒血凝素(HA)編碼基因,利用輔助病毒依賴型腺病毒載體(HDAd)骨架質(zhì)粒pSC15B,構(gòu)建可表達HA基因的HDAd/HA DNA分子載體,以磷酸鈣法轉(zhuǎn)染293Cre4細胞,與輔助病毒H14連續(xù)共感染,獲得HDAd/HA載體,并大量制備和純化,進行形態(tài)觀察和體外感染的初步鑒定。透射電鏡下觀察HDAd/HA載體具有典型腺病毒形態(tài);與輔助病毒H14共感染293細胞,RT-PCR檢測HA基因有轉(zhuǎn)錄,顯示成功構(gòu)建HDAd/HA重組腺病毒載體,為甲型流感病毒體內(nèi)免疫效果和免疫保護作用的研究奠定實驗基礎(chǔ)。

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