華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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  • 第五屆國際組織工程學(xué)會(huì)年會(huì)簡(jiǎn)介

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-01 09:35 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 第三屆國際組織工程會(huì)議簡(jiǎn)介

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-01 10:20 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 京尼平作為交聯(lián)劑在天然生物材料改性中的應(yīng)用

    目的 綜述京尼平作為交聯(lián)劑在天然生物材料改性中的應(yīng)用及研究進(jìn)展。 方法 查閱近年關(guān)于京尼平作為交聯(lián)劑在天然生物材料改性中應(yīng)用的相關(guān)文獻(xiàn),進(jìn)行分析總結(jié)。 結(jié)果 天然交聯(lián)劑京尼平交聯(lián)效率高,細(xì)胞毒性顯著低于傳統(tǒng)人工合成的化學(xué)交聯(lián)劑,交聯(lián)后的生物制品穩(wěn)定性強(qiáng),抗酶解效果顯著提高。 結(jié)論 京尼平有望替代人工合成的傳統(tǒng)化學(xué)交聯(lián)劑,為組織工程中天然生物材料的交聯(lián)改性提供更好的選擇。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-31 04:07 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • NGF 對(duì)人真皮成纖維細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期、膠原合成及遷移影響的體外研究

    目的 研究NGF 對(duì)人真皮成纖維細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期、膠原合成和遷移的影響,探討NGF 在創(chuàng)傷修復(fù)中的作用。 方法 采用酶消化法體外分離培養(yǎng)人真皮成纖維細(xì)胞,取第3 代細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。分別加入0、25、50、100、200、400 ng/mL NGF,培養(yǎng)48 h 采用MTT 法檢測(cè)細(xì)胞增殖;加入0、100 ng/mL NGF,培養(yǎng)48 h 采用流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞有絲分裂周期,采用羥脯氨酸法檢測(cè)培養(yǎng)液膠原含量,實(shí)時(shí)熒光定量PCR 測(cè)定細(xì)胞Col Ⅰ、Col Ⅲ mRNA 表達(dá)水平;建立體外細(xì)胞劃痕創(chuàng)傷模型,加入0、50、100、200 ng/mL NGF,培養(yǎng)24 h 觀察細(xì)胞遷移。 結(jié)果 MTT 法檢測(cè)結(jié)果顯示,各濃度組間細(xì)胞增殖的吸光度值比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P gt; 0.05)。在0、100 ng/mL NGF 作用下,細(xì)胞周期顯示兩組的G0/ G1 期、S 期、G2/M 期細(xì)胞百分率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P gt; 0.05),羥脯氨酸法測(cè)得兩組細(xì)胞培養(yǎng)液膠原含量和實(shí)時(shí)熒光定量PCR 測(cè)定細(xì)胞Col Ⅰ、Col Ⅲ mRNA 表達(dá)水平差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P gt; 0.05)。細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,培養(yǎng)24 h 后0、50、100、200 ng/mL NGF 濃度組細(xì)胞遷移率分別為52.12% ± 6.50%、80.67% ± 8.51%、66.33% ± 3.58% 和61.19% ± 0.97%,50、100 ng/mL NGF 可顯著促進(jìn)細(xì)胞遷移(P lt; 0.05)。 結(jié)論 NGF 對(duì)人真皮成纖維細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期及Col Ⅰ、Col Ⅲ mRNA 表達(dá)無影響,不能促進(jìn)膠原合成,但能促進(jìn)人真皮成纖維細(xì)胞遷移。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-01 09:08 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 細(xì)胞治療臨床應(yīng)用新進(jìn)展

    【摘 要】 目的 綜述細(xì)胞治療臨床應(yīng)用的新進(jìn)展。 方法 廣泛查閱近年有關(guān)細(xì)胞治療臨床應(yīng)用研究的文獻(xiàn)并進(jìn)行綜述。 結(jié)果 在細(xì)胞生物學(xué)尤其是干細(xì)胞生物學(xué)飛速發(fā)展的基礎(chǔ)上,細(xì)胞治療已開始應(yīng)用于心血管系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肌肉骨骼相關(guān)疾病、糖尿病以及壓力性尿失禁等多種疾病的臨床試驗(yàn)研究,并取得了令人振奮的初步研究成果,展示了廣闊的臨床應(yīng)用前景。 結(jié)論 細(xì)胞治療為人類疾病治療提供了一種新的治療手段,具體作用機(jī)制還有待進(jìn)一步研究。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-01 09:09 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 杜興肌營養(yǎng)不良癥治療進(jìn)展及前景

    目的 綜述杜興肌營養(yǎng)不良癥(Duchenne muscular dystrophy,DMD)治療的最新研究進(jìn)展。 方法 廣泛查閱近年來相關(guān)文獻(xiàn),對(duì)DMD治療的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。 結(jié)果 目前對(duì)DMD的治療主要有基因治療、細(xì)胞治療和藥理學(xué)治療,基因治療和細(xì)胞治療通過傳遞正常基因或修正突變基因以及移植正常細(xì)胞,如干細(xì)胞來進(jìn)行治療;而藥理學(xué)治療主要針對(duì)dystrophin基因缺陷引起的下游事件,運(yùn)用各種藥物來減緩DMD病理進(jìn)程,從而改善患者的生活質(zhì)量,延長壽命。 結(jié)論 針對(duì)DMD的各種治療手段均存在一定困難,目前尚不能有效治療此病,還需要研究探索更有效的治療途徑。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-01 09:22 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • WO-1對(duì)成骨細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng)研究

    目的 了解WO-1在體外環(huán)境中對(duì)人成骨細(xì)胞增殖、分化的影響,為骨組織工程學(xué)研究提供更多的方法。方法 采用培養(yǎng)人胚成骨細(xì)胞,以生長曲線和3 H-TdR法分析WO-1與成骨細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)的量效關(guān)系,在最佳作用濃度下,以接種細(xì)胞克隆形成率,流式細(xì)胞技術(shù)分析細(xì)胞周期,透射電鏡觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué),了解WO-1對(duì)細(xì)胞活性和細(xì)胞增殖的影響;以ALP活性檢測(cè),3 H-Proline摻入實(shí)驗(yàn),放射免疫法測(cè)骨鈣素合成及I型膠原和骨鈣素mRNA的表達(dá)等,從蛋白質(zhì)和mRNA兩個(gè)水平觀察WO1對(duì)細(xì)胞功能的影響。結(jié)果 WO-1在高濃度時(shí)對(duì)人胚成骨細(xì)胞增殖有抑制作用,低濃度時(shí)對(duì)人胚成骨細(xì)胞增殖有促進(jìn)作用,最佳作用濃度8 μg/ml,在0.25~8 μg/ml濃度范圍內(nèi)存在量效關(guān)系。在8 μg/ml WO-1作用下,實(shí)驗(yàn)組人胚成骨細(xì)胞接種克隆形成率增加,克隆體積增大;群體倍增時(shí)間明顯縮短,電鏡下見細(xì)胞器較對(duì)照組發(fā)達(dá);而ALP活性、Ⅰ型膠原合成、骨鈣素合成等,在蛋白質(zhì)及mRNA兩個(gè)水平均有增加,且與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 低濃度WO-1,可促進(jìn)體外培養(yǎng)的人胚成骨細(xì)胞活性及增殖,加強(qiáng)細(xì)胞合成Ⅰ型膠原、骨鈣素等基質(zhì)的功能,可用作成骨細(xì)胞增殖及分化的促進(jìn)劑。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-01 09:28 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 成骨細(xì)胞與生物衍生支架材料相互作用的基因表達(dá)研究

    目的 研究組織工程骨體外構(gòu)建過程中,成骨細(xì)胞與生物衍生骨相互作用的基因表達(dá)。方法用人胚骨膜來源的成骨細(xì)胞與生物衍生骨體外復(fù)合培養(yǎng)構(gòu)建組織工程骨。培養(yǎng)2、4、6、8和10 d,分別提取總RNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。用熒光及TaqMan探針行實(shí)時(shí)定量PCR,分別擴(kuò)增成骨細(xì)胞特異轉(zhuǎn)錄因子(Cbfa1)、成骨細(xì)胞特異基因(Osterix)、Ⅰ型膠原、骨鈣素(osteocalcin,OC)和整合素α5和β1(Integrin α5 and β1),讀取擴(kuò)增循環(huán)數(shù)(Ct值),進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。以單純培養(yǎng)的成骨細(xì)胞作為對(duì)照組。 結(jié)果 Cbfa1與Osterix變化一致,其中實(shí)驗(yàn)組Osterix在2 d和 8 d的表達(dá)均明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。Ⅰ型膠原與OC的表達(dá)變化一致,實(shí)驗(yàn)組除10 d時(shí),其余各時(shí)間段Ⅰ型膠原表達(dá)均明顯低于對(duì)照組(P<0.01)。Intgerin的表達(dá)始終處于較高水平,在培養(yǎng)最初的2 d,實(shí)驗(yàn)組Integrin β1表達(dá)明顯高于對(duì)照組(P<0.01)。結(jié)論 成骨細(xì)胞與生物衍生材料復(fù)合后,重要基因可持續(xù)正常表達(dá)。作為支架材料,生物衍生骨在保持成骨細(xì)胞性狀、誘導(dǎo)及促進(jìn)成骨細(xì)胞分化方面有明顯優(yōu)越性;它不僅對(duì)細(xì)胞順利進(jìn)入增殖狀態(tài)無影響,而且為細(xì)胞增殖提供廣闊而有效的空間。成骨細(xì)胞最終可良好分化,充分發(fā)揮成骨功能,并有利于成骨細(xì)胞黏附,黏附行為貫穿細(xì)胞與材料相互作用的整個(gè)過程,而并非局限于開始階段。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-01 09:29 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 離心管培養(yǎng)軟骨作為半月板移植替代物的可能性研究

    目的 比較培養(yǎng)關(guān)節(jié)軟骨和半月板軟骨細(xì)胞的生物學(xué)特性,探討培養(yǎng)軟骨作為半月板移植替代物的可能性。方法 分別自3周齡大耳白兔關(guān)節(jié)軟骨和半月板分離軟骨細(xì)胞,行單層傳代培養(yǎng)和離心管培養(yǎng)。將離心管培養(yǎng)形成的軟骨和6周齡兔半月板行組織學(xué)和透射電鏡觀察,比較關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞和半月板纖維軟骨細(xì)胞的生長曲線。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)第2、4代關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞和半月板纖維軟骨細(xì)胞周期。結(jié)果 第4代關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞呈去分化,似成纖維細(xì)胞。離心管關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞培養(yǎng)能形成軟骨,半月板纖維軟骨細(xì)胞不能形成軟骨。培養(yǎng)軟骨和半月板的組織學(xué)及超微結(jié)構(gòu)差異顯著,培養(yǎng)軟骨中軟骨細(xì)胞5%呈現(xiàn)凋亡。第2、4代關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞中亞二倍體細(xì)胞比例明顯多于第2、4代半月板纖維軟骨細(xì)胞(Plt;0.05)。結(jié)論 半月板來源的軟骨細(xì)胞經(jīng)離心管培養(yǎng)不能形成軟骨組織,關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞離心培養(yǎng)形成軟骨不能作為半月板的移植物,關(guān)節(jié)軟骨和半月板軟骨組織存在明顯的區(qū)別。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-01 09:33 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 培養(yǎng)軟骨、關(guān)節(jié)軟骨、生長板和半月板的超微結(jié)構(gòu)研究

    目的 探討離心管培養(yǎng)軟骨作為移植材料的可能性。方法 3周齡兔關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞經(jīng)離心管培養(yǎng) 2周形成軟骨 ,另取 6周齡兔肱骨頭關(guān)節(jié)軟骨、脛骨近端生長板和半月板 ,并對(duì) 4種軟骨進(jìn)行透射電鏡觀察 ,比較其軟骨細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu)。結(jié)果 離心管培養(yǎng)軟骨具有獨(dú)特的超微結(jié)構(gòu) ,與關(guān)節(jié)軟骨和生長板有一定的相似性 ,而與半月板有明顯區(qū)別。4種軟骨都形成了各自不同的細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)特征 ,離心管培養(yǎng)軟骨呈現(xiàn)典型軟骨細(xì)胞凋亡 ,生長板表現(xiàn)“黑暗”軟骨細(xì)胞 ,關(guān)節(jié)軟骨和半月板未見細(xì)胞凋亡。結(jié)論 離心管培養(yǎng)軟骨具有獨(dú)特的超微結(jié)構(gòu) ,可作為關(guān)節(jié)軟骨和生長板的移植物。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-01 09:35 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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