為探討抗凋亡基因bcl-2與膽囊腫瘤發(fā)生、分化及臨床預(yù)后的關(guān)系，采用免疫組織化學(xué)方法對(duì)45例原發(fā)性膽囊癌和39例膽囊腺瘤抗凋亡基因bcl-2的表達(dá)進(jìn)行了觀察。結(jié)果顯示：bcl-2在原發(fā)性膽囊癌和膽囊腺瘤的表達(dá)率分別為71.1%和87.2%，兩者比較無(wú)顯著性差異(Ｐ＞0.05)；bcl-2在原發(fā)性膽囊癌高、中、低分化型的表達(dá)率分別為82.3%、82.4%和50.0%，彼此間存在顯著性差異(Ｐ＜0.01)；bcl-2表達(dá)在原發(fā)性膽囊癌臨床Ⅰ～Ⅱ期與Ⅲ期的陽(yáng)性率分別為81.3%、65.3%，彼此間無(wú)顯著性差異，表明bcl-2表達(dá)可能與原發(fā)性膽囊癌臨床分期無(wú)直接關(guān)系。
目的 研究增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變(proliferative vitreoretinopathy,PVR)的視網(wǎng)膜前膜(epiretinal membranes,ERM)中白細(xì)胞介素6(interleukin -6 IL-6)、腫瘤壞死因子alpha;(tumor necrosis factor alpha,TNF-alpha;)的表達(dá)。 方法 用免疫組織化學(xué)方法對(duì)19例復(fù)雜性視網(wǎng)膜脫離行玻璃體切除術(shù)時(shí)剝離的ERM進(jìn)行觀察。 結(jié)果 IL-6、TNF-alpha;分別在12例和15例ERM中表達(dá),尤其以細(xì)胞外基質(zhì)中明顯，二種細(xì)胞因子在9例ERM中同時(shí)表達(dá)，僅有1例ERM中細(xì)胞內(nèi)表達(dá)IL-6。 結(jié)論 IL-6、TNF-alpha;參與了PVR的發(fā)生。 (中華眼底病雜志,1998,14:219-221)
目的探討促凋亡基因bad在原發(fā)性肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌（ICC）中的表達(dá)及其與腫瘤分化程度的關(guān)系。方法采用免疫組織化學(xué)Dako Envision方法，對(duì)48例原發(fā)性肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌（ICC組）和25例肝細(xì)胞肝癌的癌旁肝組織匯管區(qū)膽管上皮組織（對(duì)照組）中bad基因的表達(dá)情況進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果bad基因在ICC中的表達(dá)陽(yáng)性率明顯高于對(duì)照組（P＜0.01）； 在中、低分化的ICC中bad基因的陽(yáng)性表達(dá)水平明顯高于高分化的ICC（Plt;0.05）。結(jié)論在低分化的膽管細(xì)胞癌中bad基因的表達(dá)明顯增強(qiáng),bad基因的表達(dá)與腫瘤的分化程度相關(guān)。