目的探討血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)及微血管密度(MVD)與胃癌臨床病理因素的關(guān)系。方法應(yīng)用免疫組織化學(xué)(SP)方法測定胃癌及胃良性病變中VEGF表達(dá)及MVD。結(jié)果胃癌組VEGF表達(dá)陽性率為75.0%,胃良性病變組為5.0%(P<0.05); 未浸潤漿膜層者為50.0%,浸潤漿膜層者為95.5%(P<0.05); 有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者為82.8%,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者為54.5%(P<0.05); 伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者為100%,不伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者為71.0%(P<0.05); pTNM分期屬Ⅰ、Ⅱ期者為53.1%,Ⅲ、Ⅳ期者為89.6%(P<0.05)。胃良性病變的MVD顯著低于胃癌組(P<0.001); 浸潤深度達(dá)漿膜層、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及pTNM屬Ⅲ、Ⅳ期者的MVD顯著升高,其差異有顯著性意義。VEGF表達(dá)與MVD明顯相關(guān)。結(jié)論VEGF上調(diào)及MVD增加對胃癌生長具有促進作用。
目的 研究胃癌組織中核因子-κBp65(NF-κBp65)的表達(dá)及其與血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的關(guān)系。 方法 應(yīng)用免疫組化SP法,對56例胃癌組織檢測NF-κBp65和VEGF的表達(dá),并與良性組織作對照研究。 結(jié)果 胃癌組織中NF-κBp65和VEGF的表達(dá)陽性率分別為62.5%和76.8%,顯著高于胃粘膜不典型增生表達(dá)陽性率的33.3%和44.4%(P<0.05)及正常胃粘膜表達(dá)陽性率的0和8.3%(P<0.01)。NF-κBp65的表達(dá)與胃癌臨床分期、浸潤深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05),與病理類型無關(guān)(Pgt;0.05)。NF-κBp65表達(dá)與VEGF呈正相關(guān)(r=0.36, P<0.01)。 結(jié)論 NF-κBp65可能通過上調(diào)VEGF的表達(dá),在胃癌的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用。
目的探討血管內(nèi)皮生長因子受體-3(VEGFR-3)與胃癌臨床病理因素的關(guān)系。方法應(yīng)用免疫組織化學(xué)SP法測定胃癌及胃良性病變中VEGFR-3的表達(dá),并以此來計數(shù)淋巴管密度。結(jié)果淋巴管密度胃癌組為(5.800 0±2.318 9)個/×200,胃良性病變組為(2.380 0±0.462 9)個/×200 (P=0.000); 有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者為(6.948 3±1.583 1)個/×200,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者為(2.772 7±0.428 9)個/×200(P=0.000); 低分化組為(7.681 8±0.982 9)個/×200,高+中分化組為(3.500 0±1.028 2)個/×200(P=0.000); pTNM分期Ⅰ+Ⅱ期為(4.291 7±1.688 0)個/×200, Ⅲ+Ⅳ期組為(8.062 5±0.759 4)個/×200(P=0.000)。結(jié)論胃癌淋巴管密度與其pTNM分期、分化程度及有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。