目的 探討S100A4蛋白在人非小細胞肺癌（NSCLC）間質(zhì)中的表達及其臨床意義,以確定其與腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移及預后的關系。 方法 130例NSCLC 患者手術(shù)切除的肺癌組織標本，應用免疫組織化學方法(SP法)檢測S100A4蛋白在肺癌組織間質(zhì)中的表達，分析其與預后的關系。 結(jié)果 S100A4蛋白在NSCLC間質(zhì)表達的總陽性率為72.3%(94/130)，在鱗狀細胞癌、腺癌、腺鱗癌和大細胞癌間質(zhì)表達的陽性率分別為84.3%、59.6%、70.0%和75.0%。S100A4蛋白在NSCLC間質(zhì)的陽性表達與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移（χ2=18.91，P=0.000）、遠處轉(zhuǎn)移（χ2=5.51，P=0.019）及TNM分期（χ2=21.54，P=0.000）明顯相關。間質(zhì)S100A4蛋白表達陽性患者3年生存率為36.2％（34/94），明顯低于表達陰性的患者［63.9％(23/36)，P=0.003］。Cox風險比例模型分析結(jié)果表明，年齡≤50歲（OR=1.866）、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移（OR=1.826）、有遠處轉(zhuǎn)移（OR=6.224）、腫瘤低、未分化（OR=1.793）、TNM分期Ⅲ～Ⅳ期（OR=2.573）和間質(zhì)中S100A4蛋白表達陽性（OR=1.776）是影響肺癌患者預后的危險因素。 結(jié)論 S100A4蛋白在NSCLC間質(zhì)中的表達與肺癌的侵襲、轉(zhuǎn)移、分期及預后密切相關，它有希望成為一種能預測腫瘤進展及指導臨床治療的標記物。
目的觀察過表達S100A4蛋白對視網(wǎng)膜缺血再灌注損傷（RIRI）后視網(wǎng)膜毛細血管細胞和視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞（RGC）的影響。方法采用隨機數(shù)字表法將100只健康雄性成年C57BL/6小鼠分為正常對照組（C組）、RIRI組、玻璃體腔注射腺相關病毒（AAV2）-S100A4-綠色熒光蛋白（GFP）組（S組）、RIRI+玻璃體腔注射AAV2-GFP組（GIR組）、RIRI+玻璃體腔注射AAV2-S100A4-GFP組（SIR組），每組各20只。RIRI組、GIR組、SIR組小鼠采用前房高眼壓法建立RIRI模型。建模后3 d過量麻醉處死摘除眼球。視網(wǎng)膜胰蛋白酶消化鋪片和蘇木精-伊紅、高碘酸-雪夫染色觀察各組小鼠視網(wǎng)膜毛細血管內(nèi)皮細胞、周細胞數(shù)量；免疫熒光染色觀察內(nèi)皮細胞、周細胞覆蓋率和RGC存活率；蛋白質(zhì)免疫印跡法檢測小鼠視網(wǎng)膜組織中Toll-樣受體4（TLR4）、p38蛋白、核因子E2相關因子2 （NRF2）蛋白相對表達量。多組間數(shù)據(jù)比較采用單因素方差分析。結(jié)果建模后3 d，內(nèi)皮細胞與周細胞比值：C組與S組、SIR組比較，差異均無統(tǒng)計學意義（F=106.30，P＞0.05）；SIR組與RIRI組、GIR組比較，差異均有統(tǒng)計學意義（F=106.30，P＜0.000 1）。內(nèi)皮細胞覆蓋率：各組比較，差異無統(tǒng)計學意義（F=3.44，P＞0.05）。周細胞覆蓋率：與C組比較，RIRI組、GIR組顯著降低，差異均有統(tǒng)計學意義（F=62.69，P＜0.001）。RGC存活率：與C組比較，RIRI組、GIR組明顯降低，差異有統(tǒng)計學意義（F=171.60，P＜0.000 1）；與RIRI組、GIR組比較，SIR組明顯增高，差異有統(tǒng)計學意義（F=171.60，P＜0.000 1）。TLR4、p38、NRF2蛋白相對表達量：各組比較，差異均有統(tǒng)計學意義（F=42.65、20.78、11.55，P＜0.05）。結(jié)論RIRI后，周細胞較內(nèi)皮細胞對缺血更敏感，早期毛細血管細胞變性以周細胞丟失為主，而不是內(nèi)皮細胞。S100A4蛋白過表達通過抑制TLR4/p38/NRF2信號通路保護了RIRI后周細胞和RGC的丟失。
目的 分析Delta樣配體4（Delta-like ligand 4，DLL4）及S100鈣結(jié)合蛋白A4（S100 calcium binding protein A4，S100A4）在不同乳腺癌分子亞型組織中的表達并討論其臨床意義。方法 采用免疫組織化學SP法檢測十堰市太和醫(yī)院 Luminal A型乳腺癌組織51例、Luminal B型乳腺癌組織26例、HER-2過表達型乳腺癌組織17例、基底細胞樣型乳腺癌組織14例和乳腺癌癌旁組織40例中DLL4和S100A4的表達情況，并分析其與乳腺癌臨床病理特征之間的關系。結(jié)果 在乳腺癌組織中，DLL4和S100A4的表達陽性率分別為67.6%（73/108）和62.0%（67/108），均高于其在癌旁組織中的表達陽性率〔22.5%（9/40），45.0%（18/40）〕，P＜0.05。在不同乳腺癌分子亞型組織中，HER-2過表達型和基底細胞樣型乳腺癌組織中DLL4和S100A4的表達陽性率均高于Luminal A型和Luminal B型（P＜0.05）。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者，DLL4和S100A4呈高表達 （P＜0.05）。乳腺癌組織中DLL4表達與S100A4表達呈正相關關系（rs=0.217，P＜0.01）。結(jié)論 DLL4和S100A4在基底細胞樣型和HER-2過表達型乳腺癌組織中呈高表達，與預后相關。DLL4和S100A4共同參與乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展以及浸潤轉(zhuǎn)移過程。臨床聯(lián)合檢測兩種蛋白表達可評估乳腺癌的潛在轉(zhuǎn)移和預后。