華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
關(guān)鍵詞
  • 標(biāo)題
  • 作者
  • 關(guān)鍵詞
  • 摘要
高級搜索
高級搜索

搜索

找到 關(guān)鍵詞 包含"K-ras" 5條結(jié)果
  • 維吾爾族和漢族直腸癌患者K-ras基因第12、13位密碼子突變情況的研究

    目的 探討新疆地區(qū)維吾爾族和漢族直腸癌患者K-ras基因外顯子2中第12、13位密碼子的突變情況,為新疆地區(qū)直腸癌患者的臨床及基因診斷提供理論參考。方法 收集2010年1月至2011年12月期間在新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院手術(shù)切除的臨床資料完整的直腸腺癌石蠟包埋組織144例,同時選取距癌緣近端10cm以遠(yuǎn)的正常直腸石蠟包埋組織144例作為對照組。提取癌組織DNA,經(jīng)聚合酶鏈反應(yīng)擴(kuò)增 K-ras基因,采用DNA直接測序法檢測K-ras基因的突變情況。結(jié)果 144例直腸癌患者中有32例(22.22%) K-ras基因第12、13位密碼子發(fā)生突變,漢族與維吾爾族突變率分別為20.41%(20/98)和26.09%(12/46),二者比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。對照組中均未見K-ras基因第12、13位密碼子的突變。K-ras基因突變僅與腫瘤浸潤深度有關(guān)(T1+T2為25.0%,T3+T4為75.0%,P=0.01),與民族、性別、腫瘤部位、分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均無關(guān)(P>0.05)。結(jié)論 在維吾爾族與漢族直腸癌患者中K-ras基因第12、13位密碼子突變均很常見,但在突變頻率上維吾爾族與漢族直腸癌患者間無差異,K-ras基因突變與直腸癌的侵犯深度有關(guān)。

    發(fā)表時間:2016-09-08 10:24 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • K-ras突變多肽致敏樹突狀細(xì)胞對CCL19、CCL22和fascin-1表達(dá)的影響

    目的 探討K-ras突變多肽致敏樹突狀細(xì)胞(DC)對細(xì)胞趨化因子CCL19、CCL22和細(xì)胞骨架蛋白fascin-1表達(dá)的影響。方法 聯(lián)合應(yīng)用重組人粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子和白細(xì)胞介素(IL)-4誘導(dǎo)培養(yǎng)外周血DC,收集培養(yǎng)7 d后的DC并分為未負(fù)載組(加入RPMI 1640培養(yǎng)液50 μg/ml)和K-ras負(fù)載組(加入K-ras突變多肽50 μg/ml)。流式細(xì)胞儀測定負(fù)載前、后DC表面標(biāo)志CD1a、CD80及CD86; 掃描電鏡和透射電鏡觀察負(fù)載K-ras突變多肽后的DC形態(tài)結(jié)構(gòu); ELISA法檢測2組DC培養(yǎng)上清液中IL-12、CCL19和CCL22的表達(dá); Western blot法測定2組DC骨架蛋白fascin-1的表達(dá)。結(jié)果 ①K-ras突變多肽負(fù)載DC后,CD1a、CD80及CD86表面分子表達(dá)率明顯高于負(fù)載前(Plt;0.01)。②掃描電鏡下見負(fù)載后的DC呈花瓣狀、樹枝樣突起; 透射電鏡下見負(fù)載后的DC形態(tài)非常不規(guī)則,樹枝狀或毛刺狀的突起明顯增多。③K-ras負(fù)載組負(fù)載后不同時相(6、12、24及48 h)的IL-12、CCL19及CCL22的表達(dá)水平明顯高于未負(fù)載組(Plt;0.01)。④K-ras負(fù)載組fascin-1蛋白的表達(dá)水平也高于未負(fù)載組(Plt;0.01)。結(jié)論 K-ras突變多肽能夠促進(jìn)DC成熟,并使細(xì)胞趨化因子和骨架蛋白表達(dá)水平增加,能夠增強(qiáng)DC游走遷移。

    發(fā)表時間:2016-09-08 10:55 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 結(jié)直腸癌患者血清中瘦素表達(dá)的研究

    目的 探討血清瘦素水平與結(jié)直腸癌各種臨床病理改變的關(guān)系。方法 用雙抗體夾心ABC-ELISA法檢測30例無營養(yǎng)不良的結(jié)直腸癌患者(腫瘤組)和24例健康成年人(對照組)血清瘦素水平,分析結(jié)直腸癌不同臨床病理特征下血清瘦素水平的差異; 檢測腫瘤組患者的血清CEA及CA19-9水平,用RT-PCR方法測定腫瘤組腫瘤標(biāo)本中K-ras、p53、腺瘤性結(jié)腸息肉?。ˋPC)基因及結(jié)直腸癌缺失基因(DCC)mRNA的表達(dá)水平。結(jié)果 腫瘤組血清瘦素水平〔(3.53±1.72) μg/L〕明顯高于對照組〔(2.27±1.01) μg/L〕,P<0.05,且這種差異與性別無關(guān)。腫瘤組中不同腫瘤部位、不同TNM分期間的血清瘦素水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05); 但隨著腫瘤分化程度的降低,血清瘦素水平呈現(xiàn)下降趨勢,其中低分化者的血清瘦素水平明顯低于高分化者和中分化者(P<0.05)。腫瘤學(xué)的相關(guān)性分析結(jié)果顯示,血清瘦素水平與結(jié)直腸癌患者的血清CEA和CA19-9水平,腫瘤組織的癌基因K-ras以及抑癌基因p53、APC和DCC的表達(dá)均無相關(guān)性(Pgt;0.05)。結(jié)論 結(jié)直腸癌患者血清中的瘦素水平高于正常人; 腫瘤的分化程度影響了血清瘦素的表達(dá),但結(jié)直腸癌的TNM分期、部位和血清腫瘤標(biāo)志物的水平與血清瘦素水平無關(guān),與結(jié)直腸癌發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)的各種基因的表達(dá)與血清瘦素水平也無關(guān)。

    發(fā)表時間:2016-09-08 10:58 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 非小細(xì)胞肺癌胸腔積液細(xì)胞蠟塊檢測EGFR與K-ras基因突變和EML4-ALK融合基因及其臨床病理特征

    目的探討表皮生長因子受體(EGFR)、K-ras基因突變和EML4-KLA融合基因與非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的臨床病理特征的關(guān)系。 方法收集2012年1月至2014年6月淄博市中心醫(yī)院住院肺癌患者268例的胸腔積液標(biāo)本,患者年齡53.6(31~76)歲,其中男165例、女103例。采用免疫組織化學(xué)對患者胸腔積液進(jìn)行分析,確診為NSCLC 76例,其中腺癌39例,鱗癌37例。檢測76例NSCLC的細(xì)胞蠟塊及肺腫瘤穿刺標(biāo)本中EGFR、K-ras基因突變及EML4-ALK融合基因。 結(jié)果EGFR突變率為34.21%(26/76),K-ras基因的突變率為6.58%(5/76),EML4-ALK融合基因陽性率為7.89%(6/76)。EGFR基因突變、K-ras基因突變或EML4-ALK融合基因多見于不吸煙的、年輕的、女性、腺癌(P<0.05)。未發(fā)現(xiàn)EGFR基因突變、K-ras基因突變或EML4-ALK融合基因存在于同一病例,可能與病例數(shù)少有關(guān),有待更多研究進(jìn)一步探討。 結(jié)論采用NSCLC胸腔積液細(xì)胞學(xué)標(biāo)本進(jìn)行EGFR、K-ras和EML4-ALK基因檢測,方法可行,尤其適用于無法獲取組織學(xué)標(biāo)本的NSCLC患者。

    發(fā)表時間:2016-10-02 04:56 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 非小細(xì)胞肺癌患者中外周血漿K-ras基因突變的研究

    目的比較四川地區(qū)非小細(xì)胞肺癌患者外周血漿游離DNA與肺癌組織K-ras基因突變的一致性,探討外周血K-ras檢測的臨床價值。 方法應(yīng)用突變富集液相芯片檢測技術(shù)比較242例非小細(xì)胞肺癌患者的肺癌組織、外周血漿游離DNA中的K-ras基因突變檢出率,觀察血漿檢測與組織檢測的一致性。 結(jié)果在本組242例非小細(xì)胞肺癌病例中,肺癌組織中檢測出K-ras基因突變者共有12例患者,檢出率為4.96%,外周血漿中檢出10例K-ras基因突變,檢出率為4.13%。外周血漿游離DNA中的K-ras基因突變檢出率與肺癌組織中的檢出率具有較好的一致性(Kappa值=0.81)。 結(jié)論非小細(xì)胞肺癌患者外周血漿游離DNA中的K-ras可替代肺癌組織進(jìn)行K-ras基因突變的篩查。

    發(fā)表時間:2016-10-21 01:38 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
共1頁 上一頁 1 下一頁

Format

Content