目的：建立存活時(shí)間較長(zhǎng)的急性重癥肝炎小鼠模型。方法：將50只BALB/c小鼠平均分成5組，其中A、B、C、D 4組為實(shí)驗(yàn)組，E組為對(duì)照組；實(shí)驗(yàn)組分別給予D氨基半乳糖（D-GalN）和脂多糖（LPS），劑量分別為800 mg/kg和10 μg/kg、500 mg/kg和10 μg/kg、500 mg/kg和5 μg/kg、300 mg/kg和5 μg/kg，用生理鹽水稀釋至1 mL，行腹腔注射；對(duì)照組E腹腔注射生理鹽水2 mL。以12 h死亡率、24 h死亡率及肝組織學(xué)改變?yōu)橛^察指標(biāo)。結(jié)果：A、B、C、D及E組小鼠12 h死亡率分別為80%%、30%、10%、0和0；24 h死亡率分別為90%、60%、30%、0和0；A和B組小鼠肝組織學(xué)均呈急性重癥肝炎表現(xiàn)，C組中有5只小鼠肝組織學(xué)符合重癥肝炎的表現(xiàn)，而該組其余小鼠及D組所有肝組織學(xué)雖有炎癥改變，但達(dá)不到重癥肝炎的程度，E組肝組織學(xué)表現(xiàn)正常。結(jié)論：LPS 10 μg/kg聯(lián)合D- GalN 500 mg/kg可成功建立12 h存活率較高的急性重癥肝炎小鼠模型。
目的：建立能表達(dá)乙肝病毒（hepatitis B virus,HBV）preS2S抗原蛋白的荷瘤小鼠模型，為研究HBV核酸疫苗的體內(nèi)CTL應(yīng)答及免疫治療作用提供簡(jiǎn)便易行的研究模型。 方法：以免疫印跡法驗(yàn)證SP2/0-S2S細(xì)胞中有HBV preS2S抗原的穩(wěn)定表達(dá)，將SP2/0-S2S細(xì)胞種植到BALB/c小鼠脅部皮下（荷瘤），觀察能否生長(zhǎng)成瘤，以及成瘤的時(shí)間、腫瘤大小和荷瘤后小鼠的生存時(shí)間；以免疫組織化學(xué)法檢測(cè)小鼠腫瘤組織HBV preS2S抗原的表達(dá)。以不表達(dá)preS2S抗原蛋白的SP2/0-CMV細(xì)胞荷瘤小鼠作為陰性對(duì)照。結(jié)果：荷瘤后3天～1周，SP2/0-S2S細(xì)胞可在小鼠皮下形成實(shí)體腫瘤，成瘤率為100%，腫瘤細(xì)胞中有preS2S抗原表達(dá)，荷瘤后小鼠的平均生存時(shí)間為16±1天；與不表達(dá)preS2S抗原蛋白的SP2/0-CMV細(xì)胞荷瘤小鼠相比，成瘤率、成瘤時(shí)間、腫瘤大小及生存時(shí)間差異。結(jié)論：建立了能表達(dá)HBV preS2S抗原蛋白的荷瘤小鼠模型，可用于HBV核酸疫苗的體內(nèi)CTL應(yīng)答及免疫治療作用的實(shí)驗(yàn)研究。同時(shí)也建立了不表達(dá)preS2S抗原蛋白的荷瘤小鼠模型，可用作陰性對(duì)照。