目的:建立存活時間較長的急性重癥肝炎小鼠模型。方法:將50只BALB/c小鼠平均分成5組,其中A、B、C、D 4組為實驗組,E組為對照組;實驗組分別給予D氨基半乳糖(D-GalN)和脂多糖(LPS),劑量分別為800 mg/kg和10 μg/kg、500 mg/kg和10 μg/kg、500 mg/kg和5 μg/kg、300 mg/kg和5 μg/kg,用生理鹽水稀釋至1 mL,行腹腔注射;對照組E腹腔注射生理鹽水2 mL。以12 h死亡率、24 h死亡率及肝組織學改變?yōu)橛^察指標。結(jié)果:A、B、C、D及E組小鼠12 h死亡率分別為80%%、30%、10%、0和0;24 h死亡率分別為90%、60%、30%、0和0;A和B組小鼠肝組織學均呈急性重癥肝炎表現(xiàn),C組中有5只小鼠肝組織學符合重癥肝炎的表現(xiàn),而該組其余小鼠及D組所有肝組織學雖有炎癥改變,但達不到重癥肝炎的程度,E組肝組織學表現(xiàn)正常。結(jié)論:LPS 10 μg/kg聯(lián)合D- GalN 500 mg/kg可成功建立12 h存活率較高的急性重癥肝炎小鼠模型。
目的:建立能表達乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)preS2S抗原蛋白的荷瘤小鼠模型,為研究HBV核酸疫苗的體內(nèi)CTL應(yīng)答及免疫治療作用提供簡便易行的研究模型。 方法:以免疫印跡法驗證SP2/0-S2S細胞中有HBV preS2S抗原的穩(wěn)定表達,將SP2/0-S2S細胞種植到BALB/c小鼠脅部皮下(荷瘤),觀察能否生長成瘤,以及成瘤的時間、腫瘤大小和荷瘤后小鼠的生存時間;以免疫組織化學法檢測小鼠腫瘤組織HBV preS2S抗原的表達。以不表達preS2S抗原蛋白的SP2/0-CMV細胞荷瘤小鼠作為陰性對照。結(jié)果:荷瘤后3天~1周,SP2/0-S2S細胞可在小鼠皮下形成實體腫瘤,成瘤率為100%,腫瘤細胞中有preS2S抗原表達,荷瘤后小鼠的平均生存時間為16±1天;與不表達preS2S抗原蛋白的SP2/0-CMV細胞荷瘤小鼠相比,成瘤率、成瘤時間、腫瘤大小及生存時間差異。結(jié)論:建立了能表達HBV preS2S抗原蛋白的荷瘤小鼠模型,可用于HBV核酸疫苗的體內(nèi)CTL應(yīng)答及免疫治療作用的實驗研究。同時也建立了不表達preS2S抗原蛋白的荷瘤小鼠模型,可用作陰性對照。