華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 關(guān)鍵詞 包含"B" 3922條結(jié)果
  • 富白細胞和血小板血漿對BMSCs在兔股骨頭缺血性壞死中成骨作用的影響

    目的探討富白細胞和血小板血漿(leucocyte- and platelet-rich plasma,L-PRP)在治療早期股骨頭缺血性壞死(avascular necrosis of femoral head,ANFH)兔模型中,對BMSCs成骨分化作用的影響。 方法取4~6月齡新西蘭大白兔24只,體重2.0~3.0 kg,雌雄不拘。隨機分成A、B、C、D 4組(n=6),建立雙側(cè)ANFH模型。取髂骨骨髓分離培養(yǎng)BMSCs并鑒定;采用Landesberg方法制備L-PRP。ANFH動物模型修復(fù)方法:A組單純行髓芯減壓,B組行髓芯減壓聯(lián)合L-PRP移植,C組行髓芯減壓聯(lián)合BMSCs移植,D組行髓芯減壓聯(lián)合BMSCs及L-PRP移植。術(shù)后2、4、8周攝X線片,觀察髖關(guān)節(jié)和骨缺損灶骨密度變化,并行Lane-Sandhu X線評分評價成骨情況;取各組股骨頭標本,行組織學(xué)觀察及血管計數(shù)、新生骨面積百分比檢測。 結(jié)果影像學(xué)及組織學(xué)觀察均顯示各組骨缺損呈現(xiàn)不同程度骨再生。術(shù)后2、4、8周,Lane-Sandhu X線片評分、血管計數(shù)、新生骨面積百分比均顯示:C、D組明顯優(yōu)于A、B組,D組優(yōu)于C組,B組優(yōu)于A組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論L-PRP在治療兔ANFH模型中對BMSCs成骨分化有促進作用,為臨床髓芯減壓聯(lián)合BMSCs及L-PRP治療ANFH奠定了理論基礎(chǔ)。

    發(fā)表時間:2016-08-25 10:18 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • FBS對成骨生長肽促進BMSCs增殖分化的影響

    目的探討培養(yǎng)液中不同濃度FBS對成骨生長肽(osteogenic growth peptide,OGP)促進BMSCs增殖和分化的影響。 方法取8只5周齡SD大鼠四肢骨,貼壁法分離純化BMSCs并傳代,倒置相差顯微鏡下觀察細胞形態(tài)。取第3代BMSCs分組培養(yǎng):分別采用濃度為1×10-10、1×10-9和1×10-8 mol/L的OGP進行培養(yǎng),以正常培養(yǎng)細胞作為對照組;同時每組設(shè)FBS濃度為0、2%、5%、8%和10% 5個梯度。培養(yǎng)后1、3、5、7、9、12 d采用MTT法檢測細胞增殖,9 d時采用對硝基苯磷酸二鈉法測定早期分化指標細胞內(nèi)ALP活性。 結(jié)果倒置相差顯微鏡下觀察BMSCs貼壁生長,增殖迅速,呈纖維狀渦旋生長,形態(tài)典型。MTT檢測示,F(xiàn)BS低于5%時各組細胞不能持續(xù)增殖,當FBS濃度為8%以上時細胞可持續(xù)增殖;OGP 1×10-8 mol/L和1×10-9 mol/L組在FBS各濃度中促增殖效果均大于對照組(P<0.05);FBS濃度低于10%時,OGP 1×10-8 mol/L組促增殖效果顯著優(yōu)于其余OGP濃度組(P<0.05),但FBS濃度為10%時OGP 1×10-8 mol/L組無促增殖優(yōu)勢。ALP檢測示,各組組內(nèi)隨FBS濃度增加,ALP活性增加(P<0.05);當FBS濃度為5%、8%時,各OGP濃度組ALP活性均大于對照組(P<0.05),且OGP 1×10-8mol/L組最高(P<0.05);當FBS濃度為10%時,各OGP組ALP活性仍大于對照組(P<0.05),但OGP 1×10-8 mol/L組與OGP 1×10-9 mol/L組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論8%FBS濃度為OGP促進BMSCs增殖分化的最佳血清濃度,且OGP促進BMSCs增殖分化的最適濃度為1×10-8 mol/L。

    發(fā)表時間:2016-08-25 10:18 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 抗原B ELISA法對細粒棘球蚴病診斷價值的Meta分析

    目的 系統(tǒng)評價抗原B ELISA(AgB ELISA)法對細粒棘球蚴病的診斷價值。方法 計算機檢索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、EBSCO、CBM、CNKI、WanFang Data和超星Medalink數(shù)據(jù)庫,并手工檢索相關(guān)期刊,全面收集AgB ELISA法診斷細粒棘球蚴病的診斷性試驗,檢索時限從建庫至2012年7月5日。由2位研究者按納入與排除獨立篩選文獻、提取資料并按QUADAS標準評價納入研究的方法學(xué)質(zhì)量后,采用Meta-Disc 1.4軟件進行Meta分析。結(jié)果 最終納入8個研究,包括562例經(jīng)金標準確診的細粒棘球蚴病患者,434例相似病例和303例健康人。8個研究間無閾值效應(yīng)(靈敏度對數(shù)與1-特異度對數(shù)的Spearman相關(guān)系數(shù)=0.527,P=0.400 1),采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析結(jié)果顯示,合并靈敏度、特異度、陽性似然比、陰性似然比及診斷比值比分別為0.76[95%CI(0.73,0.79)]、0.84[95%CI(0.82,0.86)]、5.20[95%CI(3.59,7.55)]、0.26[95%CI(0.18,0.35)]、23.93[95%CI(12.35,46.39)],SROC曲線下面積(AUC)=0.889 7,Q=0.820 4。結(jié)論 采用天然AgB和rAgB ELISA法檢測細粒棘球蚴病具有較大診斷價值。

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  • 我國PBL和LBL教學(xué)模式的外科教學(xué)效果比較的Meta分析

    目的 系統(tǒng)評價國內(nèi)PBL與LBL教學(xué)模式在外科教學(xué)中對學(xué)生學(xué)習(xí)效果的影響。方法 計算機檢索CNKI、WanFang Data和PubMed數(shù)據(jù)庫中PBL與LBL教學(xué)法在我國外科課程應(yīng)用的文獻,末次檢索時間是2013年6月30日。按照納入與排除標準篩選文獻,提取資料和評價納入研究的方法學(xué)治療后,采用RevMan 5.2軟件進行Meta分析。結(jié)果 共納入16篇文獻,所有研究質(zhì)量均不高。與LBL相比,PBL在外科綜合成績[WMD=4.98,95%CI(3.88,6.09),Plt;0.000 01]、基礎(chǔ)理論知識[WMD=3.09,95%CI(0.81,5.38),P=0.008]、臨床操作能力[WMD=4.70,95%CI(2.69,6.71),Plt;0.000 01]和實踐能力[WMD=2.13,95%CI(1.11,3.15),Plt;0.000 1]等方面均優(yōu)于LBL,其差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 PBL教學(xué)法在外科教學(xué)中效果優(yōu)于LBL教學(xué)法。

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  • 網(wǎng)狀Meta分析在Stata軟件中的實現(xiàn)

    WinBUGS軟件除了能夠與R軟件配合實現(xiàn)網(wǎng)狀Meta分析外,還可以通過與Stata軟件配合實現(xiàn)。與R軟件不同的是,通過Stata軟件實現(xiàn)時需先行創(chuàng)建相關(guān)的ADO腳本文件,從而極大地簡化了操作過程。與R軟件相同的是,在繪制網(wǎng)狀關(guān)系圖時,Stata軟件亦需要另行加載一個程序包。本文簡要介紹了如何使用Stata軟件調(diào)用Win BUGS軟件實現(xiàn)網(wǎng)狀Meta分析。

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  • R軟件R2WinBUGS程序包在網(wǎng)狀Meta分析中的應(yīng)用

    R軟件是一個自由、免費及開放的統(tǒng)計軟件,并具有強大的繪圖功能,但其處理網(wǎng)狀Meta分析數(shù)據(jù)的代碼命令較為復(fù)雜,因此易錯且不易掌握。WinBUGS軟件是基于貝葉斯理論而開發(fā)的一款統(tǒng)計軟件,具有強大的數(shù)據(jù)處理功能,在處理網(wǎng)狀Meta分析數(shù)據(jù)時,代碼編寫易懂且操作方便,但對結(jié)果的繪圖功能欠佳。為充分發(fā)揮R軟件與WinBUGS軟件各自的優(yōu)勢,開發(fā)者在R軟件的基礎(chǔ)上研發(fā)了R2WinBUGS程序包,構(gòu)建了R軟件與WinBUGS軟件之間的“橋梁”,使網(wǎng)狀Meta分析的過程和結(jié)果處理方便快捷又美觀。本文以實例操作的方式展示使用R軟件R2WinBUGS程序包進行網(wǎng)狀Meta分析的過程。

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  • 三七通舒治療急性特發(fā)性面神經(jīng)麻痹的療效分析

    目的 探討三七通舒對急性特發(fā)性面神經(jīng)麻痹的療效。方法 將86 例 特發(fā)性面神經(jīng)麻痹急性期(發(fā)病7 天內(nèi))患者分為兩組,對照組42 例采用激素、B 族維生素、抗病毒治療以及針灸理療等基礎(chǔ)治療,三七通舒組44例采用基礎(chǔ)治療+ 三七通舒治療,療程28 天。采用House-Brackmann 面神經(jīng)功能分級評定及臨床療效指標判定。治療前后行面神經(jīng)電圖(ENoG)檢查。結(jié)果 治療前兩組 H-B 面神經(jīng)功能分級、患側(cè)EnoG 的潛伏期及振幅均具有可比性。治療28 天后,兩組H-B 評分比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(治療組2.33±1.21 vs 對照組3.08±1.35,Plt;0.05);面神經(jīng)電圖顯示治療組患側(cè)潛伏期(2.46±0.34)及振幅(189±67)均較對照組潛伏期(3.37±0.49)及振幅(131±52)有改善,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05);臨床療效指標比較顯示兩組總有效率分別為:治療組95.45%,對照組80.95%,治療組明顯優(yōu)于對照組,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05)。結(jié)論 三七通舒膠囊聯(lián)合激素、B 族維生素、抗病毒、針灸及理療等綜合治療對急性特發(fā)性面神經(jīng)麻痹有效。

    發(fā)表時間:2016-08-25 02:51 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 苦參治療慢性乙型肝炎病毒感染的系統(tǒng)評價研究方案

    背景 慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是一個嚴重的臨床和公共衛(wèi)生問題,目前尚缺乏有效的治療措施.現(xiàn)有的臨床資料顯示苦參在治療慢性HBV感染方面有一定的潛力.目的 系統(tǒng)評估苦參用于治療慢性HBV感染的有效性和安全性.檢索策略 以苦參,苦參素,苦參制劑及其商品名稱和乙型肝炎,乙肝病毒,慢性攜帶狀態(tài)為主題詞,檢索Cochrane肝膽病組臨床試驗資料庫、Cochrane補充醫(yī)學(xué)資料庫Cochrane圖書館中心數(shù)據(jù)庫、MEDLINE、EMBASE和中國生物醫(yī)學(xué)光盤數(shù)據(jù)庫(CBM).手工檢索了20種中醫(yī)雜志,及有關(guān)學(xué)術(shù)會議論文匯編.鑒定的相關(guān)文章附錄的參考文獻作為補充檢索.資料納入標準 所有研究苦參治療慢性HBV感染的隨機臨床對照試驗均被納入.評價方法 參照Cochrane系統(tǒng)評價的要求,對選擇納入的臨床試驗進行方法學(xué)質(zhì)量的評估、數(shù)據(jù)的提取和數(shù)據(jù)的分析.

    發(fā)表時間:2016-08-25 03:17 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • Barrett食管治療的臨床證據(jù)

    目的 針對Barrett食管的治療方法,進行證據(jù)檢索和評價,為臨床醫(yī)生和患者提供有關(guān)Barrett食管治療的最新循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。 方法 計算機檢索MEDLINE(1978~2006)、CBMdisc(1978~2006)及Cochrane圖書館(2005年第3期),查找與Barrett食管治療有關(guān)的臨床隨機對照試驗、系統(tǒng)評價等,并對所搜集的證據(jù)進行評價。 結(jié)果 Barrett食管的治療方法包括飲食干預(yù)、改變生活方式、藥物治療、內(nèi)鏡下治療及外科手術(shù)治療等,可依據(jù)患者病情選擇不同治療方法。 結(jié)論 內(nèi)鏡下治療已取得很大進展,多種治療方法聯(lián)用可取得良好效果。

    發(fā)表時間:2016-08-25 03:34 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • IBS-QOL專用量表在腸易激綜合征患者中的運用

    目的 評價Patrick等編制的IBS-QOL專用量表在中國腸易激綜合征(irritable bowel syndrome,IBS)患者中的信度和效度.方法 通過自填方式調(diào)查消化科門診123例IBS患者.信度采用折半信度及內(nèi)部一致性分析,效度采用維度相關(guān)分析及結(jié)構(gòu)效度分析.結(jié)果 本研究中量表折半信度γ=0.86,內(nèi)部一致性除軀體意念、挑食外,其余各領(lǐng)域的克朗巴赫系數(shù)α在0.71~0.89之間;維度相關(guān)性分析,除行為障礙外,其他各維度中相關(guān)系數(shù)基本在0.60以上,各緯度中的條目得分與其它維度無關(guān).因子分析,在載荷系數(shù)0.5的水準上選出8個主成分,與理論結(jié)構(gòu)基本一致,結(jié)構(gòu)效度累計貢獻率達72.7%.結(jié)論 IBS-QOL專用量表有較好的效度及信度,可試用于國人IBS患者生命質(zhì)量的測評.

    發(fā)表時間:2016-08-25 03:33 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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