目的 總結(jié)惡性腫瘤細(xì)胞能量代謝的研究進(jìn)展。方法 復(fù)習(xí)相關(guān)資料，就近年來(lái)惡性腫瘤細(xì)胞能量代謝的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。結(jié)果 惡性腫瘤具有獨(dú)特的能量代謝特點(diǎn)，缺氧的腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖需要穩(wěn)定的能量來(lái)維持代謝。糖的攝取和糖酵解處于增高狀態(tài)是其生物學(xué)特征，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝對(duì)腫瘤細(xì)胞至關(guān)重要，且導(dǎo)致不良的預(yù)后。結(jié)論 研究缺氧誘導(dǎo)相關(guān)基因與腫瘤的關(guān)系將有助于破解能量代謝的機(jī)理，為腫瘤的診斷和治療提供有力的證據(jù)及新的思路和途徑，改善既往的治療策略，給腫瘤患者更合理和個(gè)性化的治療。
目的 探討乳腺癌組織中缺氧誘導(dǎo)因子-1α（HIF-1α）的表達(dá)及其與增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）、微血管密度（MVD）及臨床病理因素的關(guān)系。方法 采用免疫組化SP法檢測(cè)乳腺纖維腺瘤、普通乳腺增生組織和乳腺癌組織中HIF-1α及PCNA蛋白的表達(dá)，用CD34單克隆抗體標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞并計(jì)數(shù)MVD。結(jié)果 HIF-1α蛋白在乳腺纖維腺瘤、普通乳腺增生組織中不表達(dá)； 在乳腺導(dǎo)管內(nèi)原位癌中表達(dá)陽(yáng)性率為55.0%（11/20），浸潤(rùn)性乳腺癌中為85.0%（51/60）； HIF-1α表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及雌激素受體狀態(tài)有關(guān)(P＜0.01)。乳腺癌中PCNA高表達(dá)率為75.0%（60/80），其中導(dǎo)管內(nèi)原位癌中為65.0%（13/20），浸潤(rùn)性癌中為78.3%（47/60）。乳腺癌中HIF-1α表達(dá)與PCNA呈正相關(guān)（r=0.693，P＜0.01）,與導(dǎo)管內(nèi)原位癌中MVD亦呈正相關(guān)(r=0.682，P＜0.05)，與浸潤(rùn)性癌中MVD無(wú)相關(guān)關(guān)系。結(jié)論 HIF-1α在乳腺癌組織中的表達(dá)明顯上調(diào)，與腫瘤細(xì)胞增殖、血管形成、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、雌激素受體狀態(tài)相關(guān)，提示HIF-1α對(duì)乳腺癌的腫瘤細(xì)胞增殖、血管形成、生長(zhǎng)和侵襲、轉(zhuǎn)移起重要作用，有望成為腫瘤治療的新靶點(diǎn)。