目的 研究新生豚鼠心肌缺血 -再灌注時興奮性鳥核苷耦聯(lián)蛋白 α亞基 (Gsα)和抑制性蛋白 α亞基 (Giα)含量的變化以及 St. Thomas 號液和冷血心臟停搏液對這種變化的不同影響?！》椒ā?30只新生豚鼠隨機分為 3組 ,建立離體心臟左心做功模型 ,組 (n=10 ) :低溫對照 ;組 (n=10 ) :St.Thomas 號液灌注 ;組 (n=10 ) :冷血心臟停搏液灌注。采用 Western印跡雜交法研究 Gsα和 Giα蛋白含量的變化?！〗Y(jié)果 缺血前 3組的 Gsα和 Giα蛋白含量差別均無統(tǒng)計學(xué)意義。缺血后 ,組 和組 Gsα蛋白水平顯著低于缺血前 (Plt;0 .0 1) ,組 較缺血前無明顯降低 (Pgt;0 .0 5 )。再灌注后 ,組 Gsα蛋白與缺血前水平相近 (Pgt;0 .0 5 ) ,且明顯高于組 和組 (Plt;0 .0 1)。缺血后和再灌注后 ,組 的 Giα蛋白含量與缺血前比較差別無統(tǒng)計學(xué)意義 (Pgt;0 .0 5 ) ,明顯低于組 和組 (Plt;0 .0 1) ;組 和組 仍明顯高于缺血前 (Plt;0 .0 1)?！〗Y(jié)論 更多新生豚鼠心肌 2 0℃缺血 -再灌注時 Gsα蛋白含量明顯降低 ,而 Giα蛋白含量顯著升高。 St. Thomas 號液不能改變這種變化 ,而冷血心臟停搏液可使新生豚鼠心肌再灌注后的 Gsα和 Giα蛋白含量恢復(fù)至缺血前水平。Gsα和 Giα蛋白的平衡遭受破壞可能是未成熟心肌缺血 -再灌注損傷發(fā)生
目的 總結(jié)肺豚鼠耳炎諾卡菌病的臨床特點，以提高診斷和治療水平。方法 回顧性分析1例肺豚鼠耳炎諾卡菌病的發(fā)病過程、臨床表現(xiàn)、胸部影像學(xué)和病原學(xué)檢查及診治過程。在PubMed數(shù)據(jù)庫以“pulmonary”和“Nocardia otitidiscaviarum”為檢索詞進行檢索，以“肺豚鼠耳炎諾卡菌”為檢索詞在中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫中檢索年2016—2021年豚鼠耳炎諾卡菌病病例，并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻。結(jié)果 患者女，44歲，因“咳嗽、咳痰及痰中帶血伴發(fā)熱1 d”于2020年7月25日就診。入院診斷為重癥肺炎，既往有支氣管擴張病史，影像學(xué)檢查顯示肺部斑片狀陰影并空洞，通過痰涂片、痰培養(yǎng)及肺泡灌洗液病原學(xué)檢查結(jié)果提示肺豚鼠耳炎諾卡菌。感染急性期予美羅培南聯(lián)合去甲萬古霉素治療，后于院外口服復(fù)方磺胺甲噁唑治療3個月，隨訪1年未復(fù)發(fā)。結(jié)論 肺部豚鼠耳炎諾卡菌病臨床少見，其臨床及影像學(xué)等表現(xiàn)無特異性，確診需依靠病原學(xué)檢查，首選磺胺類藥物治療。早診斷、早治療有助于改善肺豚部鼠耳炎諾菌病患者的預(yù)后。