目的 總結(jié)手術(shù)治療陳舊性第 1 掌骨基底部骨折脫位（Bennett骨折）療效。 方法 2012 年 2 月—2015 年 3 月，采用韌帶松解聯(lián)合克氏針固定方法治療 10 例陳舊性 Bennett 骨折患者。其中男 8 例，女 2 例；年齡 24～44 歲，平均 35.3 歲。傷后至手術(shù)時間為 5～14 周，平均 7.5 周。術(shù)前拇示指捏力為 1～3 級，平均 1.8 級。術(shù)后石膏外固定 4～8 周，骨折愈合后去除克氏針，期間在康復師指導下進行功能鍛煉。 結(jié)果 術(shù)后切口均Ⅰ期愈合。10 例均獲隨訪，隨訪時間 7～16 個月，平均 12.5 個月。X 線片及 CT 檢查示第 1 腕掌關節(jié)對位好，無再脫位發(fā)生；骨折均愈合，愈合時間 2～4 個月，平均 3.5 個月。1 例傷后 14 周手術(shù)患者，術(shù)后第 1 腕掌關節(jié)仍存在持續(xù)疼痛癥狀，X 線片檢查見關節(jié)毛糙、間隙變窄，證實第 1 腕掌關節(jié)炎形成；其余患者無關節(jié)炎發(fā)生，第 1 腕掌關節(jié)處無明顯疼痛，關節(jié)穩(wěn)定。末次隨訪時，拇示指捏力為 3～12 級，平均 6.8 級。根據(jù)手指關節(jié)總活動度（TAM）系統(tǒng)評定方法評價療效，優(yōu) 7 例，良 2 例，差 1 例，優(yōu)良率 90%。 結(jié)論 對于陳舊性 Bennett 骨折，通過適當松解橈背側(cè)韌帶聯(lián)合克氏針內(nèi)固定治療，可取得良好療效。
目的 探討阿侖膦酸鈉（alendronate，ALN）對受IL-1β 干預后軟骨細胞的影響，以及對前交叉韌帶切斷術(shù)（anterior cruciate ligament transection，ACLT）后兔骨性關節(jié)炎模型關節(jié)軟骨和軟骨下骨的保護作用。 方法 取3 月齡雄性日本大耳白兔關節(jié)軟骨采用酶消化法分離軟骨細胞，并進行體外培養(yǎng)。取第3 代軟骨細胞隨機分為3 組：ALN組（A1 組）及IL-1β 組（B1 組），采用含10 ng/mL 人重組IL-1β 的DMEM 完全培養(yǎng)液培養(yǎng)2 d 后，分別更換含或不含1 ×10-6 mol/L ALN 的DMEM 完全培養(yǎng)液培養(yǎng)3 d；空白組（C1 組）細胞以DMEM 完全培養(yǎng)液培養(yǎng)5 d。取各組細胞行Col Ⅱ及MMP-13 免疫細胞化學染色觀察及實時RT-PCR 檢測。另取24 只3 月齡雄性日本大耳白兔，隨機分為3 組（n=8）。ACLT + ALN 組（A2 組）及ACLT 組（B2 組）制備ACLT 模型，假手術(shù)組（C2 組）以同法顯露前交叉韌帶后縫合切口。術(shù)后4 d A2 組以10 μg/（kg·d）皮下注射濃度為25 μg/mL 的ALN，B2 組和C2 組予等量生理鹽水。8 周后處死動物行膝關節(jié)大體觀察，取股骨內(nèi)側(cè)髁行組織學觀察及Col Ⅱ及MMP-13 免疫組織化學染色觀察，對脛骨進行軟骨下骨組織形態(tài)學分析。 結(jié)果 C1 組軟骨細胞胞漿中見Col Ⅱ免疫細胞化學染色表達呈強陽性，A1 組呈陽性表達，B1 組少見陽性顯色。A1 組積分吸光度（IA）值高于B1 組（P lt; 0.05），與C1 組差異無統(tǒng)計學（P gt; 0.05）。C1 組軟骨細胞胞漿中未見MMP-13免疫細胞化學染色陽性表達，A1 組呈陽性表達，B1 組呈強陽性表達。A1 組IA 值低于B1 組（P lt; 0.05），但高于C1 組（P lt; 0.05）。實時RT-PCR 檢測示A1 組Col Ⅱ mRNA 表達高于B1 組（P lt; 0.05），與C1 組差異無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）；MMP-13 mRNA 表達低于B1 組（P lt; 0.05），但高于C1 組（P lt; 0.05）。體內(nèi)實驗8 周后C2 組膝關節(jié)面無潰瘍，A2 組膝關節(jié)面有少量潰瘍，B2 組關節(jié)面潰瘍較多并有全層潰瘍。A2 組Mankin 評分低于B2 組（P lt; 0.05），但高于C2 組（P lt; 0.05）。免疫組織化學染色見C2 組關節(jié)軟骨中Col Ⅱ蛋白表達呈強陽性，A2 組呈陽性表達，B2 組少見陽性顯色；A2 組IA 值高于B2 組（P lt; 0.05），與C2 組差異無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）。C2 組關節(jié)軟骨中未見MMP-13 陽性表達，A2 組呈弱陽性表達，B2 組呈強陽性表達；A2 組IA 值低于B2 組（P lt; 0.05），但高于C2 組（P lt; 0.05）。骨形態(tài)計量學結(jié)果示：B2 組軟骨下骨骨小梁體積比、骨小梁厚度低于A2、C2 組（P lt; 0.05），骨小梁分離度、熒光百分率和骨形成率高于A2、C2 組（P lt; 0.05）。以上指數(shù)A2 組與C2 組差異均無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）。各組間骨小梁數(shù)目、礦化沉積率差異均無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）。 結(jié)論 ALN 能抑制ACLT 兔關節(jié)軟骨降解，保護軟骨下骨骨量和微觀結(jié)構(gòu)。在體內(nèi)、體外ALN 均能抑制MMP-13 在軟骨細胞中的表達，具有一定的軟骨細胞保護功能。
目的總結(jié)克氏針雙夾扣法固定治療遠節(jié)指骨背側(cè)基底不穩(wěn)定骨折的療效。 方法2008年9月－2014年3月，對15例遠節(jié)指骨背側(cè)基底不穩(wěn)定骨折患者采用切開復位、克氏針雙夾扣法固定。男12例，女3例；年齡18～53歲，平均32.5歲。致傷原因：戳傷8例，扭傷2例，摔傷3例，擠壓傷2例。損傷指別：示指5例，中指3例，環(huán)指2例，小指5例。受傷至手術(shù)時間2～9 d，平均3.8 d。 結(jié)果患者術(shù)后切口均Ⅰ期愈合。15例均獲隨訪，隨訪時間6～20個月，平均12.5個月。X線片示骨折均愈合，愈合時間5～8周，平均6.1周。術(shù)后8～12周，平均9.2周取出內(nèi)固定物。末次隨訪時，根據(jù)總主動活動度（TAM）評價標準評定手指功能，獲優(yōu)9例，良5例，中1例，優(yōu)良率93.3%。 結(jié)論克氏針雙夾扣法固定治療遠節(jié)指骨背側(cè)基底不穩(wěn)定骨折，可使骨折、關節(jié)復位且固定牢固，允許手指早期功能鍛煉，是一種有效治療方法。