目的構建DPC4基因重組質粒以研究DPC4對人胰腺癌細胞的抑制作用。方法應用RTPCR技術擴增出野生型DPC4基因全長cDNA，然后用分子克隆技術構建其真核表達載體，應用脂質體法將DPC4基因導入到人胰腺癌PC3細胞中，經G418篩選獲得可穩(wěn)定表達DPC4的人胰腺癌細胞，觀察DPC4基因對人胰腺癌細胞周期和細胞增殖的影響。結果獲得了野生型DPC4真核表達質粒pcDNA3.1DPC4，野生型DPC4的導入可引起胰腺癌G1期細胞的增加和S期細胞相應減少，同時抑制細胞生長。結論野生型DPC4基因具有調節(jié)胰腺癌細胞增殖的功能，可作為胰腺癌基因治療的靶基因。