華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 作者 包含"王黎明" 17條結(jié)果
  • 遠(yuǎn)達(dá)創(chuàng)傷性視網(wǎng)膜血管病變七例

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-02 06:11 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 主動(dòng)脈覆膜支架腔內(nèi)隔絕術(shù)治療成人巨大動(dòng)脈導(dǎo)管未閉

    目的總結(jié)主動(dòng)脈覆膜支架腔內(nèi)隔絕術(shù)治療成人巨大動(dòng)脈導(dǎo)管未閉( PDA)的經(jīng)驗(yàn),并對其療效進(jìn)行評(píng)價(jià)。方法回顧性分析 2010年 9月至 2011年 8月青海省心腦血管病??漆t(yī)院 8例 PDA患者行主動(dòng)脈覆膜支架腔內(nèi)隔絕術(shù)治療的臨床資料,其中男 5例,女 3例;年齡(30.4±9.3)歲。主動(dòng)脈造影顯示 PDA最窄內(nèi)徑為(21.0±3.0)mm;肺動(dòng)脈收縮壓( 76.6±9.4)mm Hg。結(jié)果 8例患者中 7例一次性隔絕成功。術(shù)后即刻血管造影顯示 6例動(dòng)脈導(dǎo)管完全封閉, 2例殘余少量左向右分流。術(shù)后 2周超聲心動(dòng)圖及大血管 CT血管造影顯示:殘余分流消失,肺動(dòng)脈收縮壓( 43.5±7.2)mm Hg,顯著降低。術(shù)后左心室舒張期末內(nèi)徑較術(shù)前明顯減?。郏?2.0±5.2) mm vs.(69.0±11.1)mm]。隨訪 8例,隨訪時(shí)間 1~ 11(7.2±1.1)個(gè)月,隨訪期間胸部 X線示:肺血明顯減少,心胸比率明顯減小。結(jié)論應(yīng)用主動(dòng)脈覆膜支架腔內(nèi)隔絕術(shù)治療成人巨大 PDA是一種安全、有效的方法。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-30 05:49 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • SL-PLUS MIA股骨柄假體在人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)中的初步應(yīng)用

    目的?通過與SL-PLUS標(biāo)準(zhǔn)假體比較,探討采用SL-PLUS MIA股骨柄假體行人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(total hip arthroplasty,THA)的近期療效。?方法?回顧分析2011年6月-12月采用SL-PLUS MIA股骨柄假體行THA的33例38髖患者(試驗(yàn)組)臨床資料,并與同期35例40髖采用SL-PLUS 標(biāo)準(zhǔn)假體行THA的患者(對照組)比較。兩組患者性別、年齡、病程、病因及術(shù)前髖關(guān)節(jié)活動(dòng)度、Harris評(píng)分比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P gt; 0.05),具有可比性。記錄兩組切口長度、手術(shù)時(shí)間及術(shù)中出血量,術(shù)后采用Harris評(píng)分評(píng)估髖關(guān)節(jié)功能改善情況,檢查髖關(guān)節(jié)活動(dòng)度,復(fù)查X 線片了解假體位置。?結(jié)果?試驗(yàn)組切口長度、手術(shù)時(shí)間均較對照組縮短,術(shù)中出血量亦顯著降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。 術(shù)后兩組切口均Ⅰ期愈合?;颊呔@隨訪,隨訪時(shí)間10~16個(gè)月,平均13.6個(gè)月。隨訪時(shí)對照組5例5 髖及試驗(yàn)組3例3髖有髖關(guān)節(jié)疼痛不適表現(xiàn)。末次隨訪時(shí),試驗(yàn)組及對照組患者髖關(guān)節(jié)活動(dòng)度分別為(152.48 ± 9.68)°及(152.16 ± 8.18)°、Harris評(píng)分分別為(91.4 ± 2.9)分及(90.9 ± 1.8)分,均較術(shù)前顯著提高(P lt; 0.05);兩組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P gt; 0.05)。X線片復(fù)查示兩組假體位置均良好,無移位、松動(dòng)及下沉發(fā)生。?結(jié)論?與SL-PLUS 標(biāo)準(zhǔn)假 體比較,采用SL-PLUS MIA股骨柄假體行THA 具有手術(shù)創(chuàng)傷小、出血少的優(yōu)點(diǎn),近期療效滿意,遠(yuǎn)期療效需進(jìn)一步觀察。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-31 04:07 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 解剖重建治療膝關(guān)節(jié)后外側(cè)角損傷

    目的 探討膝關(guān)節(jié)后外側(cè)角損傷的診斷、治療,以及解剖重建后的臨床療效評(píng)價(jià)。 方法 2003年3月~2005年12月,對16例膝關(guān)節(jié)后外側(cè)角損傷達(dá)Ⅲ級(jí)以上、存在內(nèi)翻、外旋嚴(yán)重不穩(wěn)的患者,予以解剖重建,采用Lysholm、IKDC(international knee documentation committee)等膝關(guān)節(jié)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)術(shù)后療效。其中男14例,女2例;年齡19~46歲,平均38歲。損傷至手術(shù)時(shí)間4~12 d,平均8 d。術(shù)前麻醉狀態(tài)下行內(nèi)翻應(yīng)力試驗(yàn)(varus stress test,VST),在屈膝0°及30°位與健側(cè)相比,內(nèi)翻不穩(wěn)均在10°以上;外旋試驗(yàn)顯示,在屈膝30°及90°位與健側(cè)相比,外旋不穩(wěn)則在10°以上。合并前交叉韌帶(anterior cruciate ligament, ACL)斷裂5例,后交叉韌帶(posterior cruciate ligament, PCL)斷裂8例,ACL和PCL均斷裂3例;伴腓總神經(jīng)麻痹4例。 結(jié)果 患者均獲隨訪7~18個(gè)月,平均13個(gè)月。術(shù)后無膝關(guān)節(jié)不穩(wěn)。VST 0°位與健側(cè)相比未見異常,30°位3例患者出現(xiàn)外側(cè)不穩(wěn),但均在5°以下;外旋試驗(yàn)顯示,30°位外旋不穩(wěn)1例,在5°以下,90°位與健側(cè)相比無異常。關(guān)節(jié)活動(dòng)度,屈曲75~130°,平均118°;伸0~5°,平均1°。膝關(guān)節(jié)Lysholm評(píng)分54~96分,平均828分;IKDC評(píng)分,主觀評(píng)價(jià):正常5例(31%),近似正常8例(50%),不正常3例(19%),無嚴(yán)重異常;客觀評(píng)價(jià)46~94分,平均82分。 結(jié)論 后外側(cè)角損傷在膝關(guān)節(jié)韌帶損傷中所占比例較少,但后外側(cè)角在防止膝內(nèi)翻、脛骨外旋及脛骨后墜具有極其重要的作用,如疏于治療,極易導(dǎo)致膝關(guān)節(jié)嚴(yán)重不穩(wěn)甚至退變,必須引起足夠重視。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-01 09:22 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 骨膜、滑膜及軟骨組織對關(guān)節(jié)軟骨再生基因的影響

    目的 研究骨膜、滑膜和軟骨組織對軟骨細(xì)胞蛋白多糖、Ⅱ型膠原和核因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)等基因表達(dá)的影響, 探討各種組織對軟骨再生的作用。方法 20只新西蘭兔,于膝關(guān)節(jié)切取20 個(gè)4 mm×4 mm×4 mm軟骨塊、25個(gè)2 mm×2 mm×2 mm小軟骨塊、25個(gè)2 mm×2 mm滑膜片和25個(gè)2 mm×2 mm骨膜塊。將4 mm×4 mm×4 mm軟骨塊分別置于培養(yǎng)皿孔中央進(jìn)行培養(yǎng),按軟骨塊周圍放置的組織塊不同分為A、B、C、D 4組(n=5)。A組,周圍放置5個(gè)2 mm×2 mm的滑膜片;B組,周圍放置5個(gè)2 mm×2 mm的骨膜片;C組,周圍放置5個(gè)2 mm×2 mm×2 mm的小軟骨塊;D組,周圍未放置任何組織塊,作為對照組。培養(yǎng)7 d后,提取中央軟骨塊細(xì)胞RNA,采用RT-PCR技術(shù),檢測4組軟骨細(xì)胞蛋白多糖、Ⅱ型膠原和NF-κB mRNA轉(zhuǎn)錄情況。結(jié)果 A組蛋白多糖mRNA轉(zhuǎn)錄減少,基因表達(dá)相對密度值為1.09±0.21,與D組1.25±0.25比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),Ⅱ型膠原及NF-κB mRNA 轉(zhuǎn)錄亦減少,基因表達(dá)相對密度值與D組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);B組蛋白多糖、Ⅱ型膠原及NF-κB mRNA轉(zhuǎn)錄增高,基因表達(dá)相對密度值分別為1.60±0.26、1.57±0.24及4.20±2.22,與D組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);C組Ⅱ型膠原基因表達(dá)相對密度值為1.43±0.28,與D組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),蛋白多糖及NF-κB基因表達(dá)相對密度值與D組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 骨膜具有刺激軟骨細(xì)胞蛋白多糖、Ⅱ型膠原和NF-κB mRNA轉(zhuǎn)錄的能力。NF-κB及其信號(hào)傳遞系統(tǒng)很可能參與了骨膜對軟骨再生的促進(jìn)過程。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-01 09:26 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 眼底有色素和無色素沉積患者并存的 視網(wǎng)膜色素變性一家系

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-02 06:03 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 單次低劑量脂多糖聯(lián)合甲基強(qiáng)的松龍誘導(dǎo)股骨頭壞死的實(shí)驗(yàn)研究

    【摘 要】 目的 探討單一低劑量脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)及后續(xù)3 次高劑量甲基強(qiáng)的松龍(methylprednisolone,MPS)注射引起激素性股骨頭壞死(osteonecrosis of femoral head,ONFH)的發(fā)生情況及其發(fā)生機(jī)制。 方法 健康成年雄性26 ~ 30 周齡新西蘭大白兔25 只,體重(3.0 ± 0.3)kg。隨機(jī)取19 只為處理組,經(jīng)耳緣靜脈注射10 μg/kg LPS,24 h 后于右側(cè)臀肌注射20 mg/kg MPS 琥珀酸鈉,共3 次,每次間隔24 h;余6 只為對照組,于相同時(shí)間點(diǎn)注射等量生理鹽水。于注射LPS 前、3 次注射MPS 前及最后1 次注射MPS 后24 h 行血液學(xué)檢查。于最后1 次注射MPS 后6 周行雙髖部MRI 掃描,于股骨頭區(qū)抽吸骨髓檢測局部干細(xì)胞活性,并取雙側(cè)股骨頭行組織病理學(xué)檢查。 結(jié) 果 LPS 注射后48 h,1 只動(dòng)物死亡,余動(dòng)物均存活至實(shí)驗(yàn)完成。經(jīng)組織病理學(xué)觀察,處理組中16 只動(dòng)物為ONFH+(病理),ONFH 發(fā)生率為88.9%(16/18),壞死區(qū)域主要位于干骺端,微血管內(nèi)有纖維血栓形成,髓內(nèi)脂肪細(xì)胞體積明顯增大并堆積;對照組股骨頭均正常。MRI 診斷準(zhǔn)確率為93.8%(15/16)。處理組中16 只ONFH+(病理)動(dòng)物,與正常值(注射LPS 前)比較組織纖溶酶原激活劑/ 纖溶酶原激活劑抑制因子1(tisssue plasminogen ctivator/plasminogenactivator inhibitor 1,t-PA/PAI-1)和活化部分凝血激酶時(shí)間(activated partial thromboplastin time,APTT)明顯下降(P lt;0.05),低密度脂蛋白/ 高密度脂蛋白明顯增高(P lt; 0.05);對照組以上指標(biāo)與正常值比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P gt; 0.05)。各時(shí)間點(diǎn)處理組ONFH+(病理)動(dòng)物t-PA/PAI-1 和APTT 與對照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。處理組ONFH+(病理)兔股骨頭區(qū)骨髓產(chǎn)生的成纖維細(xì)胞集落形成單位總數(shù)為8.50 ± 9.63,與對照組的70.17 ± 7.78 比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。 結(jié)論 單次低劑量LPS 聯(lián)合MPS 是制備激素性O(shè)NFH 模型的成功方法,血液的高凝和/ 或高纖溶狀態(tài)、脂質(zhì)代謝的紊亂、多能干細(xì)胞數(shù)量活性的降低等多因素作用可能是誘導(dǎo)激素性O(shè)NFH 的關(guān)鍵。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-01 09:10 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 辛伐他汀聯(lián)合BMSCs 治療激素性股骨頭壞死的實(shí)驗(yàn)研究

    【摘 要】 目的 單純BMSCs 治療激素性股骨頭壞死的效果尚不理想,探討辛伐他汀聯(lián)合BMSCs 治療激素性股骨頭壞死的可行性。 方法 取24 只新西蘭大白兔骨髓分離培養(yǎng)BMSCs,取第2 代細(xì)胞制備為1 × 107/mL 細(xì)胞懸液,與明膠海綿復(fù)合。取70 只新西蘭大白兔經(jīng)耳緣靜脈注射10 μg/kg 脂多糖,24 h 后臀肌注射20 mg/kg 甲基強(qiáng)的松龍琥珀酸鈉,共3 次,每次間隔24 h,制備股骨頭壞死模型。選取制備成功的48 只,隨機(jī)分為4 組,每組12 只。A 組:不作任何處理;B 組:單純減壓,并于減壓通道植入明膠海綿;C 組:減壓同時(shí)植入復(fù)合BMSCs 的明膠海綿;D 組:減壓同時(shí)植入復(fù)合BMSCs 的明膠海綿,每日灌服辛伐他?。?0 mg/kg)至處死。觀察動(dòng)物一般情況,于術(shù)后4、8 周各組取6 只行MRI 掃描后,處死取股骨頭行組織學(xué)及免疫組織化學(xué)染色,掃描電鏡觀察。 結(jié)果 術(shù)后8 周C、D 組動(dòng)物走路姿勢逐步好轉(zhuǎn)。術(shù)后4 周各組MRI 未見明顯壞死區(qū)信號(hào)改變,8 周時(shí)A 組可見壞死低信號(hào)區(qū)明顯擴(kuò)大,B 組無變化,C 組范圍縮小,D 組明顯縮小。組織病理學(xué)觀察,術(shù)后4 周A 組見空骨陷窩,無新生毛細(xì)血管;B 組空骨陷窩較多,有少量新生毛細(xì)血管;C、D組空骨陷窩減少,壞死區(qū)有大量增生活躍的成骨細(xì)胞及新生毛細(xì)血管。D 組空骨陷窩陽性數(shù)及微血管密度分別為19.30 ±1.52 和7.08 ± 1.09,與其他組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。術(shù)后8 周,A 組可見部分骨小梁斷裂;B 組減壓孔道有纖維性骨痂形成;C組空骨陷窩少見,髓腔形態(tài)不規(guī)則;D組大量新生骨形成,髓腔較規(guī)則,髓內(nèi)脂肪細(xì)胞大小及分布均勻。D 組空骨陷窩陽性數(shù)及微血管密度分別為11.31 ± 1.28 和12.37 ± 1.32,與其他組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05),與術(shù)后4 周比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。掃描電鏡觀察:術(shù)后8 周,A組骨小梁見多處斷裂塌陷,骨小梁表面未見骨細(xì)胞,髓腔內(nèi)有大量脂肪細(xì)胞堆積;B 組部分骨小梁可見裂痕;C 組骨小梁不致密;D 組骨小梁結(jié)構(gòu)規(guī)整致密,成骨細(xì)胞多,骨細(xì)胞及基質(zhì)膠原纖維正常,髓腔規(guī)則。 結(jié)論 辛伐他汀能促進(jìn)BMSCs 成骨及成血管化,辛伐他汀聯(lián)合BMSCs 治療激素性股骨頭壞死具有較好的應(yīng)用前景。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-01 09:10 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 同種異體肌腱加強(qiáng)修復(fù)腎功能衰竭患者雙側(cè)股四頭肌腱斷裂一例

    發(fā)表時(shí)間:2019-05-06 04:46 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • BMSCs來源細(xì)胞外基質(zhì)支架對微骨折骨髓刺激術(shù)后血凝塊體外軟骨化分化的作用研究

    目的探討B(tài)MSCs來源細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)支架結(jié)合微骨折骨髓刺激術(shù)后血凝塊在體外軟骨化分化的可行性及有效性。 方法選用5~6月齡新西蘭大白兔40只,隨機(jī)取20只兔骨髓分離、培養(yǎng)BMSCs并行多向分化鑒定;利用凍干技術(shù)制備BMSCs來源的ECM支架,通過掃描電鏡觀察其微結(jié)構(gòu)。于兔股骨滑車處作直徑6 mm軟骨缺損,垂直缺損面作5個(gè)直徑1 mm、深3 mm的微骨折孔洞。將未穿刺的20只動(dòng)物隨機(jī)分為2組(n=10):A組取微骨折術(shù)后滲出的血凝塊直接體外培養(yǎng);B組在A組基礎(chǔ)上用TGF-β3誘導(dǎo)其成軟骨分化。將抽取骨髓的20只動(dòng)物隨機(jī)分為2組(n=10):C組用制備的ECM支架植入軟骨缺損處,待ECM支架與滲出的骨髓血充分融合后取出體外直接培養(yǎng);D組在C組基礎(chǔ)上給于TGF-β3誘導(dǎo)其成軟骨分化。體外培養(yǎng)1、2、4、8周時(shí)分別行大體、組織學(xué)、免疫組織化學(xué)及生化成分分析觀察,檢測其分化效果。 結(jié)果分離、培養(yǎng)的細(xì)胞經(jīng)多向分化鑒定,呈成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞的表型特征。掃描電鏡觀察示ECM支架呈三維多孔狀結(jié)構(gòu)。在培養(yǎng)過程中,A組組織塊逐漸降解消失;C組組織塊逐漸形成質(zhì)地柔軟的疏松樣結(jié)構(gòu);B、D組組織塊逐漸形成表面平滑的新生軟骨樣組織。體外培養(yǎng)4、8周,C、D組組織塊面積均大于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05);D組大于C組,差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。A、C組HE、番紅O及免疫組織化學(xué)染色示組織內(nèi)僅有少量細(xì)胞分布,未見糖胺多糖(glycosaminoglycan,GAG)及Ⅱ型膠原的積累;B、D組可見組織內(nèi)出現(xiàn)許多軟骨陷窩樣結(jié)構(gòu),且GAG及Ⅱ型膠原分布逐漸增多。生化成分分析示,培養(yǎng)過程中,B、D組GAG及總膠原含量逐漸增加,其中D組增加更明顯,培養(yǎng)至4、8周,D組與B組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。 結(jié)論BMSCs來源的ECM支架結(jié)合微骨折骨髓刺激術(shù)后血凝塊在體外給予TGF-β3誘導(dǎo)培養(yǎng)時(shí)具有良好的軟骨化分化潛能。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-31 04:07 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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