目的 研究大鼠頜下腺細(xì)胞在膠原海綿材料支架上的生長情況。 方法 取8 d 齡W istar 大鼠頜下腺細(xì)胞, 傳代培養(yǎng)至第2 代細(xì)胞, 按2×104ouml;m l 注射法接種于5mm ×5mm ×2mm 膠原海綿表面進(jìn)行培養(yǎng)。術(shù)后1、2、3 周行組織學(xué)觀察、掃描電鏡觀察膠原海綿上接種頜下腺細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn); 取復(fù)合培養(yǎng)3 周的頜下腺細(xì)胞行免疫組織化學(xué)細(xì)胞角蛋白(cytok rat in 8113, CK8113)、A2平滑肌肌動(dòng)蛋白(A2smoo th muscular act in, A2SMA ) 染色, 透射電鏡觀察細(xì)胞超微結(jié)構(gòu), 鑒定細(xì)胞來源。分別取復(fù)合培養(yǎng)1 d, 1、2、3 周的培養(yǎng)上清, 用Amano 法測(cè)定淀粉酶含量, 檢測(cè)與膠原海綿復(fù)合培養(yǎng)的頜下腺細(xì)胞功能。 結(jié)果 細(xì)胞接種后第1 周細(xì)胞分散于材料表面, 無細(xì)胞突起形成; 第2 周細(xì)胞數(shù)量有所增加、細(xì)胞突起形成并錨定于膠原海綿表面; 第3 周時(shí)附著的細(xì)胞數(shù)目增多, 可見細(xì)胞表層有絲狀纖維形成。免疫組織化學(xué)染色觀察復(fù)合培養(yǎng)的頜下腺細(xì)胞上皮細(xì)胞特異性抗體CK8. 13 呈強(qiáng)陽性, 肌上皮細(xì)胞特異性抗體A2SMA 染色呈陽性。透射電鏡下頜下腺上皮細(xì)胞表面可見微絨毛、胞漿皺褶和細(xì)胞頂部的酶原顆粒, 胞核大卵圓形, 胞質(zhì)內(nèi)見線粒體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。隨著接種后培養(yǎng)時(shí)間的延長, 與膠原海綿復(fù)合培養(yǎng)的頜下腺細(xì)胞分泌的淀粉酶含量有不同程度的增加?！〗Y(jié)論 膠原海綿具有良好的細(xì)胞相容性, 頜下腺細(xì)胞與膠原海綿復(fù)合培養(yǎng), 細(xì)胞可保持增殖分化能力及分泌功能, 有望成為頜下腺細(xì)胞的載體應(yīng)用于組織工程支架材料。
目的 研究轉(zhuǎn)化生長因子β3（transforming growth factor β3，TGF-β3）對(duì)鼠頜下腺細(xì)胞（rat submandibular gland cells，RSGCs）分泌淀粉酶功能的影響。方法 原代及傳代培養(yǎng)Wistar大鼠RSGCs,免疫組織化學(xué)鑒定細(xì)胞來源，按加入不同濃度TGF-β3（0.5、1.0、5.0、10.0、25.0 ng/ml）分組，未加入TGF-β3的為對(duì)照組。采用噻唑藍(lán)(MTT)比色法、自動(dòng)生化分析儀和免疫印跡法檢測(cè)24、48、72和96小時(shí)后TGF-β3對(duì)細(xì)胞增殖及淀粉酶分泌功能的影響。結(jié)果 培養(yǎng)的RSGCs 免疫組織化學(xué)鑒定CK 8.13、S100蛋白染色呈陽性，波形絲蛋白染色呈陰性。MTT法檢測(cè)各組細(xì)胞吸光度A值與對(duì)照組比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Pgt;0.05）。72和96小時(shí)后，0.5～10.0 ng/ml TGF-β3組與對(duì)照組比較，細(xì)胞分泌的淀粉酶明顯增加，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Plt;0.01）。免疫印跡法檢測(cè)頜下腺組織及培養(yǎng)細(xì)胞的淀粉酶提取物形成蛋白表達(dá)一致的電泳帶。結(jié)論 TGF-β3能促進(jìn)RSGCs的分化和淀粉酶的分泌功能，但對(duì)細(xì)胞的增殖無明顯影響。
1979年3月～1990年12月,采用各種皮瓣修復(fù)舌癌,口底癌切除后的口腔缺損87例。結(jié)果表明術(shù)后1～2年語言功能恢復(fù)情況滿意,術(shù)后1年發(fā)音可懂度達(dá)60～90％以上者為全部治療患者的90％,術(shù)后達(dá)93.2％。能經(jīng)口進(jìn)固體食物及軟食者,術(shù)后1年為85.2％,術(shù)后2年為93.2％。文章比較了各種皮瓣的治療效果;強(qiáng)調(diào)保留及恢復(fù)下頜骨的連續(xù)性的重要性。