目的 通過分析基因層面的差異表達，以探討與腸梗阻相關的發(fā)病基因和治療靶基因。方法 在基因表達公共數(shù)據(jù)庫（gene expression omnibus，GEO） 中收集到10個樣品的基因表達數(shù)據(jù)，其中小鼠粘連小腸組織術后1、3、7、和14d時間點的基因芯片數(shù)據(jù)共8個，小鼠正常小腸組織芯片數(shù)據(jù)2個，應用基因本體論（gene ontology，GO） 富集分析和微陣列顯著性分析（significance analysis of microarray，SAM）方法，分析10個樣品的基因表達情況，并對差異表達的基因進行功能注釋和生物學分析。結果 腸粘連的發(fā)生伴隨著大量應答刺激的基因表達上調，且這些基因產物都分布在細胞膜上。分析術后不同時間點的基因表達情況發(fā)現(xiàn)，Hmgcs 2基因的表達上調出現(xiàn)在術后3～14d，Stxbp5基因的表達上調出現(xiàn)在術后14d。結論 粘連的發(fā)生可能與應答刺激的基因及其分布于細胞膜上的基因產物有關，Hmgcs 2和Stxbp 5基因可能與因粘連而導致的其他并發(fā)疾病的發(fā)生有關。這為發(fā)現(xiàn)腸梗阻潛在的治療靶點提供了依據(jù)。