目的 探討整合蛋白α5β1和微血管密度在胃癌組織中表達(dá)的臨床意義及其相互關(guān)系。方法采用免疫組化SP法檢測了35例胃癌組織及其中10例胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶和8例慢性淺表性胃炎組織中整合蛋白α5β1的表達(dá)及微血管密度（MVD）。結(jié)果胃癌組織中整合蛋白α5β1表達(dá)水平及MVD均顯著高于慢性胃炎（t=3.32, P＜0.01； t=2.30, P＜0.05）； 胃癌原發(fā)灶中整合蛋白α5β1的表達(dá)僅與胃癌浸潤深度相關(guān)（t=2.29, P＜0.05），而MVD則與胃癌浸潤深度、淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移及TNM分期之間密切相關(guān)（t=3.07,P＜0.01; t=2.48,P＜0.05; t=2.94，P＜0.01）； 胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶中整合蛋白α5β1表達(dá)水平較相應(yīng)的原發(fā)灶顯著增高（t=2.45, P＜0.05）； 整合蛋白α5β1的表達(dá)及MVD均與胃癌組織學(xué)分級無關(guān)（t=0.15,Pgt;0.05; t=0.41, Pgt;0.05）； 胃癌組織中整合蛋白α5β1不同表達(dá)水平間MVD的差異無顯著性意義（F=1.43, Pgt;0.05），相關(guān)性分析顯示兩者無顯著相關(guān)性（r=0.156, P=0.37）。 結(jié)論整合蛋白α5β1在胃癌組織中的表達(dá)顯著上調(diào)并與胃癌的進(jìn)展有關(guān)，有可能成為判斷胃癌侵襲和轉(zhuǎn)移能力的指標(biāo)及基因治療的靶標(biāo),其在胃癌血管生成中可能無重要作用。