目的對離體培養(yǎng)血管施加不同水平切應(yīng)力,觀察不同時(shí)間點(diǎn)整合素 αVβ3(αVβ3-Integrin)的表達(dá)水平。方法(1)建立血管體外應(yīng)力培養(yǎng)系統(tǒng),檢測不同切應(yīng)力時(shí)流場的穩(wěn)定性;(2)將家兔 50只按完全隨機(jī)分組方式分為兩組( n=25):低切應(yīng)力組( 5 dyn/cm2)和正常切應(yīng)力組( 20 dyn/cm2), 每組再完全隨機(jī)等分為 2 h、 4 h、8 h、16 h 和 24 h共 5個(gè)時(shí)間點(diǎn)( n=5),取兔降主動脈并將其置于應(yīng)力培養(yǎng)系統(tǒng)進(jìn)行離體培養(yǎng),采取免疫組織化學(xué)染色法觀察兩組 5個(gè)不同時(shí)間點(diǎn)的整合素 αVβ3表達(dá)部位及強(qiáng)度。結(jié)果建立的體外血管應(yīng)力培養(yǎng)系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定,能夠提供實(shí)驗(yàn)所需的各種切應(yīng)力。低切應(yīng)力組的整合素 αVβ3在 5個(gè)時(shí)間點(diǎn)都有較高程度的表達(dá),并在 16 h時(shí)達(dá)到高峰,其平均光密度值 [MOD= (1.995±0.194)×10-2]明顯增高( P< 0.05);正常切應(yīng)力組隨時(shí)間的增加逐漸減少, 2 h [(0.059±0.005)×10-2]、4 h [(0.049±0.002)×10-2]時(shí)分別與其他時(shí)間點(diǎn)相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P< 0.05)。低切應(yīng)力組的整合素 αVβ3 MOD值與正常切應(yīng)力組相同時(shí)間點(diǎn)比較明顯增( P=0.000)。結(jié)論低切應(yīng)力可引起 αVβ3明顯表達(dá),而正常切應(yīng)力抑制 αVβ3的表達(dá)。