目的 對微小RNAs（microRNAs，miRNAs）在骨與軟骨組織中的調控作用和作用機制作一綜述。 方 法 廣泛查閱近年來有關miRNAs 在骨與軟骨組織的調控作用及作用機制的文獻，進行總結與分析。 結 果 miRNAs 是近年來骨關節(jié)疾病研究的熱點，越來越多研究顯示其在骨與軟骨組織形成和代謝過程中，對于細胞分化、細胞基質分泌等方面發(fā)揮重要的調控作用，但確切機制尚不清楚。 結論 通過對miRNAs 在骨與軟骨組織中的調控作用及作用機制的研究，可能為了解退行性骨關節(jié)疾病開辟新的領域。
目的 對微小RNAs（microRNAs，miRNAs）在成骨過程中的調控作用及作用機制的研究現(xiàn)狀、存在的爭議以及研究方向作一綜述。 方法 廣泛查閱近年來有關成骨過程中miRNAs 的調控作用及作用機制的文獻，進行總結與分析。 結果 miRNAs 是近來成骨研究的熱點，越來越多資料顯示其在骨化過程中發(fā)揮重要作用，但確切機制尚未清楚。 結論 通過應用miRNAs 技術促進成骨細胞分化，具有巨大的應用前景，同時將可能獲取成骨細胞分化中的miRNAs 調控機制，也有利于建立成骨效果比較的研究模型。
目的尋找參與肥厚型心肌病心肌纖維化的關鍵微小RNAs（miRNAs），并進一步探討其調控心肌纖維化的機制。方法選擇 2014 年 1 月—2018 年 6 月 42 例在四川大學華西醫(yī)院診斷并行外科手術治療的肥厚型心肌病患者，其中男 29 例、女 13 例，中位年齡 46（15～69）歲。在患者纖維化程度不同的心肌組織，篩選異常表達的目標miRNA，并在細胞水平驗證，通過調控該miRNA的表達，檢測纖維化相關蛋白和靶基因的表達變化。最后通過雙熒光素酶報告基因檢測驗證其靶向結合關系。 結果miR-484在重度纖維化患者心肌組織中表達量明顯升高。在細胞水平，心臟成纖維細胞在TGF-β1誘導活化后，miR-484表達量較活化前明顯上調（P<0.05），且活化后的心臟成纖維細胞中纖維化相關蛋白（CollagenⅠ、α-SMA）表達量明顯升高，靶基因HIPK1表達量下降（P<0.05）；通過轉染miR-484 antagomir抑制miR-484的表達后，纖維化相關蛋白表達量下降（P<0.05）。HIPK1的mRNA水平與轉染NC antagomir組比較，無明顯改變（P>0.05）。而在蛋白表達水平，轉染miR-484 antagomir組HIPK1表達量則明顯增加（P<0.05）。雙熒光素酶報告基因檢測發(fā)現(xiàn)，轉染W(wǎng)T-miR-484 mimics組熒光素酶活性較對照組下降 （P<0.05）。結論miR-484是一種促纖維化的miRNA，可能參與了肥厚型心肌病心肌纖維化的過程，可作為調控的靶點，為心肌纖維化提供治療策略。