本文報道先天性視網(wǎng)膜劈裂19例（38例），其遺傳特征符合x-連鎖隱性遺傳。所有病例均有黃斑受累，42.1%（16/38眼）并有周邊視網(wǎng)膜劈裂。典型改變?yōu)橹行陌级嗄覡钔庥^和周邊紗膜狀隆起。另外尚發(fā)現(xiàn)黃斑移位，周邊視網(wǎng)膜球形劈裂、孤立的視網(wǎng)膜血管隆起和視網(wǎng)膜血管繞行于劈裂區(qū)等較特殊的體征。 （中華眼底病雜志，1993，9：232-233）
報告先天性視盤周圍鞏膜擴張和先天性黃斑部鞏膜擴張各1例.前者為視乳頭周圍鞏膜井狀凹陷，大致正常的視乳頭位于其基底部，凹陷邊緣有色素上皮和脈絡(luò)膜萎縮；后者為雙側(cè)黃斑區(qū)限局性鞏膜葡萄腫，不累及視乳頭。并就其各自的臨床表現(xiàn)、相互關(guān)系及鑒別診斷進(jìn)行了簡要討論。 （Chin J Ocul Fundus Dis,1994,10:178-179）
報告8例就診于眼科的腦垂體腫瘤病例。分別誤診為球后視神經(jīng)炎、視神經(jīng)萎縮、青光眼、屈光不正等，長達(dá)4個月至5年。我們分析了誤診原因，并指出仔細(xì)進(jìn)行視野檢查，及了解內(nèi)分泌系統(tǒng)的癥狀對本病診斷的重要意義。 （中華眼底病雜志，1994，10：54-55）
報告卵黃樣黃斑變性一家系,共發(fā)現(xiàn)8人患病,分屬于卵黃前期、卵黃期、破碎期和瘢痕期。文中對期臨床表現(xiàn)及鑒別診斷等進(jìn)行了簡要討論。該家系發(fā)病的遺傳規(guī)律符合常染色體顯性遺傳。 （中華眼底病雜志，1993，9：110-111）
本文報告1家系4例家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變，其眼部表現(xiàn)各不相同，遺傳形式符合常染色體顯性遺傳。文中對本病的臨床特征和發(fā)病機理進(jìn)行了討論。 （中華眼底病雜志，1992，8：33-35）
3例視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞并發(fā)睫狀視網(wǎng)膜動脈（簡稱睫網(wǎng)動脈）阻塞患者，皆屬炎性阻塞?？紤]睫網(wǎng)動脈阻塞，除視網(wǎng)膜中央靜脈壓與睫網(wǎng)動脈壓失去平衡因素外，可能尚有睫狀視網(wǎng)膜動脈本身受炎癥影響的因素。 （中華眼底病雜志，1992，8：40-41）