目的 探討殼聚糖(chitosan,CS)介導(dǎo)IGF-1 基因(igf-1)局部轉(zhuǎn)染對(duì)關(guān)節(jié)軟骨損傷修復(fù)的作用。 方 法 3 月齡健康雄性大耳白家兔12 只,體重2.0 ~ 2.5 kg,隨機(jī)分為對(duì)照組和干預(yù)組(n=6)。其中對(duì)照組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物左側(cè)為正常對(duì)照組,右側(cè)為生理鹽水對(duì)照組;干預(yù)組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物左側(cè)為CS 干預(yù)組,右側(cè)為CS/igf-1 干預(yù)組。后3 組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分別制備兔膝關(guān)節(jié)外側(cè)髁軟骨缺損模型,正常對(duì)照組不制備。CS/igf-1 干預(yù)組于術(shù)后當(dāng)日關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射CS/igf-1 復(fù)合物0.5 mL,每周2 次,共4 周;CS 干預(yù)組注射等體積CS 溶液;正常對(duì)照組和生理鹽水對(duì)照組注射等體積生理鹽水。術(shù)后28 d,取關(guān)節(jié)軟骨組織,分別行組織學(xué)觀察和實(shí)時(shí)熒光定量PCR 檢測(cè)Ⅱ型膠原及聚集蛋白聚糖基因表達(dá)。 結(jié)果 HE染色及甲苯胺藍(lán)染色示,CS/igf-1 干預(yù)組及CS 干預(yù)組損傷部位均有明顯軟骨性修復(fù),前者明顯優(yōu)于后者,同時(shí)均可見纖維組織增生和炎性細(xì)胞浸潤(rùn);生理鹽水對(duì)照組僅見大量纖維組織增生和炎性細(xì)胞浸潤(rùn),未見明顯軟骨性修復(fù)。正常對(duì)照組、生理鹽水對(duì)照組、CS 干預(yù)組、CS/igf-1 干預(yù)組Ⅱ型膠原、聚集蛋白聚糖基因相對(duì)含量均依次增高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P lt; 0.05)。 結(jié)論 CS/igf-1 復(fù)合物可增加軟骨細(xì)胞中Ⅱ型膠原及聚集蛋白聚糖基因的表達(dá),促進(jìn)損傷軟骨修復(fù)。