會(huì)議于2007年11月29～30日在日內(nèi)瓦召開，中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心、澳大利亞-新西蘭臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心、英國(guó)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)號(hào)注冊(cè)庫、印度臨床試驗(yàn)注冊(cè)庫、美國(guó)癌癥臨床試驗(yàn)注冊(cè)庫（代表美國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)庫）的代表出席了此次會(huì)議。荷蘭、德國(guó)和日本等專業(yè)臨床試驗(yàn)注冊(cè)庫、巴西拉美臨床試驗(yàn)注冊(cè)庫、非洲臨床試驗(yàn)注冊(cè)機(jī)構(gòu)、斯里蘭卡臨床試驗(yàn)注冊(cè)庫也應(yīng)邀派員參會(huì)。
會(huì)議主題為交流各注冊(cè)機(jī)構(gòu)現(xiàn)狀、可能的挑戰(zhàn)和應(yīng)對(duì)策略及措施。WHO研究政策和合作部主任Tikki Pang博士和WHO 國(guó)際臨床試驗(yàn)注冊(cè)平臺(tái)負(fù)責(zé)人Davina Ghersi博士和美國(guó)臨床試驗(yàn)中心主任、約翰霍普金斯大學(xué)美國(guó)Cochrane中心主任Kay Dickersin博士共同主持了此次會(huì)議。會(huì)議決定成立臨床試驗(yàn)注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)化工作組，中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心代表吳泰相副教授被聘為BPG（Best Practice for Clinical Trials Registry Group）成員。