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分子生物學的進展為基因治療視網膜變性疾病開拓了良好的應用前景，但目的基因的有效轉染和長期表達等問題亟待解決，對有絲分裂后的視網膜感光細胞，解決這一問題就顯得更為迫切。本文在闡述這些問題的研究現(xiàn)狀的基礎上對感光細胞的轉基因營救及基因修飾的神經前體細胞回體移植的應用前景作一綜述。 (中華眼底病雜志, 1999, 15: 268-270)

引用本文： 邱觀婷,唐仕波. 視網膜變性疾病基因治療的研究進展. 中華眼底病雜志, 1999, 15(4): 268-269. doi: 復制

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