目的 探討視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)細胞凋亡的分子機制。 方法 將柔紅霉素加入培養(yǎng)的人RPE細胞培養(yǎng)液中(終濃度為180 mu;g/L)作用12小時，撤藥后繼續(xù)培養(yǎng)24小時。通過光鏡觀察、酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)檢測和末端脫氧核苷酸轉移酶介導的生物素化脫氧尿苷三磷酸末端標記(terminal deoxynucleotidyl transferase mediated biotin-dUTP nickend labelling,TUNEL)染色觀測細胞凋亡狀態(tài)。同時行bax和bcl-2免疫細胞化學染色和定量分析。 結果 柔紅霉素作用后，部分細胞皺縮、核漿比例增大；TUNEL染色顯示散在的陽性細胞；ELISA檢測結果表明培養(yǎng)細胞中凋亡細胞比例隨藥物劑量增加而增大。與正常對照組相比，bax表達的積分光密度由69.4 plusmn;6.3升至84.7 plusmn;6.1(P lt;0.05)；對照組和實驗組細胞bcl-2染色的積分光密度分別為34.4 plusmn;3.7和31.0 plusmn;6.6(P gt;0.05)。 結論 在柔紅霉素引發(fā)的人RPE細胞凋亡過程中，bax表達增強，bcl-2/bax 相對比率降低，提示bax和bcl-2在RPE細胞凋亡的調控中具有一定作用。 (中華眼底病雜志, 1999, 15: 153-156)

引用本文： 王雨生,惠延年. 視網(wǎng)膜色素上皮細胞凋亡中bax和bcl-2的表達. 中華眼底病雜志, 1999, 15(3): 153-156. doi: 復制

版權信息： ?四川大學華西醫(yī)院華西期刊社《中華眼底病雜志》版權所有，未經(jīng)授權不得轉載、改編