增生性瘢痕是臨床治療難題之一，目前尚無有效的治療方法。為了探討丹參和川芎嗪對瘢痕成纖維細(xì)胞的抑制作用，?。保怖颊咝夭吭錾择：劢M織，通過體外成纖維細(xì)胞培養(yǎng)，探討不同藥物濃度、不同作用時間對成纖維細(xì)胞生長的影響。結(jié)果表明，丹參、川芎嗪對體外培養(yǎng)的瘢痕成纖維細(xì)胞具有劑量依賴和時間依賴兩方面的抑制作用。使細(xì)胞胸腺嘧啶核苷的攝入值降低，分裂指數(shù)下降，生長增殖減慢甚至停止。在低劑量時，藥物對細(xì)胞的抑制是可逆的，丹參在２．５ｍｇ／ｍｌ以上，川芎嗪在５００μｇ／ｍｌ７２小時以上，是不可逆的，藥物對成纖維細(xì)胞的抑制作用主要通過抑制ＤＮＡ合成來實(shí)現(xiàn)。為臨床應(yīng)用中草藥治療增生性瘢痕提供了理論依據(jù)。

引用本文： 商慶新,張滌生,關(guān)文祥,周慧君. 丹參和川芎嗪對瘢痕成纖維細(xì)胞生長的體外抑制實(shí)驗(yàn). 中國修復(fù)重建外科雜志, 1998, 12(6): 321-324. doi: 復(fù)制