目的 研究深低溫凍存組織工程肌腱適宜的抗凍劑。方法 選用近交系裸小鼠64只，4只為空白對照組，60只左側(cè)為實驗組，右側(cè)為對照組。將第54代轉(zhuǎn)化人胚肌腱細胞與碳纖維和聚羥基乙酸編織帶體外復合培養(yǎng)構(gòu)建組織工程肌腱。組織工程肌腱制備完成后在1、2、3和 4號抗凍劑保護下液氮凍存2個月?？焖購蜏睾笾踩雽嶒灲M修復跟腱缺損，缺損長度為5 mm,占裸鼠跟腱總長65.7%；對照組組織工程肌腱不經(jīng)凍存處理。術(shù)后 2、4、6、8和 12周后各組取出，觀察形態(tài)學、組織學和免疫組織化學變化，并行短串聯(lián)重復位點檢測。結(jié)果 實驗組體內(nèi)植入的肌腱細胞形態(tài)隨時間增加而逐漸恢復正常，合成膠原能力逐漸增強，12周后仍有肌腱細胞存活并具有分泌I型膠原功能，與對照組差異逐漸減小。經(jīng) 1號抗凍劑保存的肌腱細胞線粒體空泡減少，肌腱細胞排列整齊，膠原纖維增粗并連接。結(jié)論 1號抗凍劑可以在深低溫下保護組織工程肌腱。
引用本文： 周政,楊志明,解慧琪,李秀群. 組織工程肌腱低溫貯存的初步研究. 中國修復重建外科雜志, 2002, 16(5): 295-299. doi: 復制
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