目的 既往研究表明辛伐他汀具有促成骨作用，現(xiàn)探討辛伐他汀對幼鼠骨小梁中骨形成相關(guān)因子表達(dá)以及BMSCs 成骨分化的影響。 方法 40 只1 周齡雄性SD 大鼠，體重17.5 ～ 19.5 g，隨機(jī)分為2 組，每組20 只。實驗組于大鼠頸部皮下注射辛伐他汀注射液[5 mg/（kg·d）]，對照組同法注射等劑量生理鹽水。于注射后1、3 周，兩組分別脫頸處死10 只大鼠，采用免疫組織化學(xué)染色檢測脛骨上端骨小梁BMP-2、基質(zhì)金屬蛋白酶13（matrix metalloproteinase 13，MMP-13）、VEGF 的表達(dá)情況。注射后1、3 周，兩組分別取大鼠雙側(cè)股骨，采用全骨髓培養(yǎng)法體外分離培養(yǎng)BMSCs，取第1 代BMSCs 成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)，培養(yǎng)后14 d 行ALP 染色，培養(yǎng)后21 d 采用實時熒光定量PCR 檢測BMP-2、Runx2、Osterix、Msx2、Dlx3、Dlx5 mRNA 的表達(dá)，培養(yǎng)后28 d 行von Kossa 染色。 結(jié)果 免疫組織化學(xué)染色示注射后1、3 周兩組脛骨上端骨小梁BMP-2、MMP-13、VEGF 表達(dá)，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P gt; 0.05）。成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)14 d，注射后1、3 周兩組ALP染色陽性細(xì)胞百分比差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P gt; 0.05）；成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)21 d，實時熒光定量PCR 檢測示注射后1、3 周兩組BMP-2、Runx2、Osterix、Dlx3、Dlx5、Msx2 mRNA 表達(dá)水平比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P gt; 0.05）；成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)28 d，注射后1、3 周兩組鈣結(jié)節(jié)單位面積比差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P gt; 0.05）。 結(jié)論 皮下注射辛伐他汀5 mg/（kg·d）后1、3 周對幼鼠骨小梁中骨形成相關(guān)因子表達(dá)以及BMSCs 成骨分化無明顯影響。
引用本文： 張柳,劉曉寧,田發(fā)明,張輝,韓大成. 辛伐他汀對幼鼠骨小梁中骨形成相關(guān)因子表達(dá)以及BMSCs 成骨分化的影響. 中國修復(fù)重建外科雜志, 2011, 25(2): 155-159. doi: 復(fù)制