• 1 蘭州大學(xué)第一醫(yī)院口腔科(蘭州,730000);;
  • 2 四川大學(xué)華西口腔醫(yī)院口腔頜面- 頭頸腫瘤科;

目的 探索轉(zhuǎn)染hVEGF165 基因、人基質(zhì)細胞衍生因子1α(human stromal cell-derived factor 1α,hSDF- 1α)基因的大鼠成肌細胞在體外mRNA 和蛋白表達,為進一步檢測這兩種基因?qū)ρ苌傻膮f(xié)同效應(yīng)奠定基礎(chǔ)。 方法 取新生1 日齡雄性SD 大鼠,采用胰蛋白酶消化法體外分離培養(yǎng)、純化成肌細胞,并采用結(jié)蛋白免疫細胞化學(xué)染色鑒定。將質(zhì)粒增強型綠色熒光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)-hVEGF165 和EGFP-hSDF-1α 轉(zhuǎn)染第3 代成肌細胞(轉(zhuǎn)染組),以未轉(zhuǎn)染質(zhì)粒的細胞作為對照組。體外培養(yǎng)后各時間點行RT-PCR、Western blot、ELISA 法檢測兩種質(zhì)粒mRNA 及蛋白的表達。 結(jié)果 培養(yǎng)的細胞經(jīng)鑒定確定為成肌細胞。熒光顯微鏡觀察示成功轉(zhuǎn)染hSDF- 1α和hVEGF165 進入成肌細胞,可見綠色熒光表達。RT-PCR 檢測示轉(zhuǎn)染組轉(zhuǎn)染后2、4、6、8 d 均可見hVEGF165 和hSDF- 1αmRNA 的表達,Western blot 檢測示轉(zhuǎn)染組轉(zhuǎn)染后2、4、6、8 d 成肌細胞內(nèi)均有hVEGF165 和hSDF-1α 蛋白表達,對照組均無相關(guān)表達。ELISA 檢測示對照組hSDF-1α 和hVEGF165 均穩(wěn)定表達,呈較低水平。轉(zhuǎn)染組轉(zhuǎn)染2 d 時hSDF-1α 和hVEGF165 表達均達較高水平,之后呈逐漸下降趨勢;轉(zhuǎn)染后各時間點間hSDF-1α 和hVEGF165 表達比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P  lt; 0.05)。轉(zhuǎn)染組轉(zhuǎn)染后各時間點與對照組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P  lt; 0.05)。 結(jié)論 轉(zhuǎn)染hSDF-1α 和hVEGF165 進入大鼠成肌細胞后在體外均有表達,為下一步研究體內(nèi)是否表達提供了實驗依據(jù)。

引用本文: 何等旗,唐休發(fā),華成舸. 人基質(zhì)細胞衍生因子1α 和hVEGF165 基因轉(zhuǎn)染成肌細胞的實驗研究. 中國修復(fù)重建外科雜志, 2011, 25(10): 1239-1244. doi: 復(fù)制

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