目的 制備Vasohibin 免疫脂質(zhì)體, 并觀察對小鼠肺纖維化的抑制作用。方法 采用逆相蒸發(fā)法, 首先制備含Vasohibin 質(zhì)粒的脂質(zhì)體, 并與山羊抗小鼠VWF 單克隆抗體偶聯(lián), 形成免疫脂質(zhì)體, 并用博萊霉素誘發(fā)肺纖維化小鼠模型。14 d 后, 處死小鼠, 取出肺臟組織, 用HE 染色和免疫組化觀察小鼠肺間質(zhì)血管密度, 比色法檢測肺組織羥脯氨酸含量。結(jié)果 與對照組相比, 吸入Vasohibin 免疫脂質(zhì)體的小鼠的肺間質(zhì)血管密度減少, CD31 細胞數(shù)在模型組平均為( 78 ±12) 個, 治療組為( 46 ±16) 個, 空白對照組為( 9 ±2) 個。肺組織羥脯氨酸含量降低, 對照組為( 1. 39 ±0. 23)μg/mg, 治療組為( 0. 84 ±0. 12) μg/mg。結(jié)論 Vasohibin 免疫脂質(zhì)體能有效降低博萊霉素誘發(fā)的肺纖維化, 為肺纖維化的早期治療提供了理論基礎(chǔ)。
引用本文： 王興勝,吳學(xué)玲,楊雪梅,趙云峰,徐智,崔社懷. Vasohibin 免疫脂質(zhì)體抑制小鼠肺纖維化的實驗研究. 中國呼吸與危重監(jiān)護雜志, 2010, 9(5): 529-531. doi: 復(fù)制
| 1. | 陳恒屹, 崔社懷. 特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化發(fā)病機制及治療進展. 中華肺部疾病雜志( 電子版) , 2009 , 2: 58 -62. |
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| 6. | 胡雪, 曾照芳, 陳里里. DEC-205 單抗耦聯(lián)長循環(huán)免疫脂質(zhì)體的制備及其體外靶向. 生物技術(shù)通報, 2008, 5: 154-157 . |
| 7. | Bauer SM, Bauer RJ, Liu ZJ, et al. Vascular endothelial growth factor-C promotes vasculogenesis, angiogenesis, and collagen constriction inthree-dimensional collagen gels. J Vasc Surg, 2005, 41 : 699-707. |
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