• 1兰州大学口腔医院修复科(兰州,730000);;
  • 2西北民族大学国家民族事务委员会口腔医学重点实验室;
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目的 探讨静水压联合IGF-1对体外单层培养的山羊颞下颌关节盘细胞丝状肌动蛋白(filamentous actin,F-actin)的影响,分析静水压、IGF-1与F-actin的关系变化对细胞生物学行为改变的影响。 方法取4只1月龄山羊双侧颞下颌关节盘,采用酶消化法分离培养颞下颌关节盘细胞,以Ⅰ、Ⅱ型胶原免疫组织化学染色鉴定。取第2、3代细胞根据干预方法不同分为4组:A组以完全培养基培养,作为对照;B组以强度0.2 MPa、频率1 Hz的静水压作用3 h;C组以含10 ng/mL IGF-1的完全培养基培养;D组采用静水压与IGF-1联合培养,方法同B、C组。于干预后24、72 h行免疫荧光染色观察F-actin变化,测定单个细胞荧光强度。 结果经形态学观察及免疫组织化学染色鉴定,所培养细胞为颞下颌关节盘细胞。干预24 h时A、C组细胞荧光染色强,保持了细胞正常形态,且分布清晰;B组F-actin排列紊乱;D组F-actin变细,排列混乱。72 h时A、C组F-actin排列整齐;B组F-actin排列紊乱、模糊不清,部分F-actin断裂,形成伪足;D组F-actin变细,排列紊乱、断裂。随时间延长,A、B、D组荧光强度均呈增强趋势,两时间点间比较差异有统计学意义(P  lt; 0.05);C组两时间点间比较差异无统计学意义(t=0.284,P=0.781)。干预24 h,C组荧光强度最高,B组最低,与A、D组比较差异均有统计学意义(P  lt; 0.05)。72 h时,B、D组荧光强度显著低于A、C组,差异有统计学意义(P  lt; 0.05);B、D组间及A、C组间比较差异均无统计学意义(P  gt; 0.05)。 结论静水压可以引起山羊颞下颌关节盘细胞F-actin发生断裂及重排,IGF-1上调F-actin的表达;静水压联合IGF-1诱导产生的F-actin断裂、重排可能引起细胞生物学行为的改变。

引用本文: 张春瑜,包广洁,康宏. 静水压联合IGF-1干预对山羊颞下颌关节盘细胞丝状肌动蛋白表达影响的实验研究. 中国修复重建外科杂志, 2013, 27(6): 755-759. doi: 10.7507/1002-1892.20130167 复制

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