大鼠脊髓缺血再灌注损伤后脊髓细胞热休克蛋白27、Bcl-2、Bax蛋白的表达_《中国修复重建外科杂志》

作者：

李仁斌 , 郑忠 , 梁珪清 , 顾恩毅 , 吴建军

厦门大学附属福州第二医院骨科（福州，350007）;

关键词：

脊髓缺血再灌注损伤热休克蛋白27 Bcl-2蛋白 Bax蛋白大鼠

DOI：

10.7507/1002-1892.20130158

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目的探讨大鼠脊髓缺血再灌注损伤（spinal cord ischemia/reperfusion injury，SCII）后脊髓细胞热休克蛋白27（heat shock protein 27，HSP27）与凋亡相关基因Bax、Bcl-2蛋白的表达及其相互关系。方法成年雄性SD大鼠70只，体重200～220 g，随机分为假手术组和SCII组，每组35只。假手术组仅显露左肾动脉，不夹闭腹主动脉；SCII组夹闭大鼠腹主动脉20 min，于缺血后4、8、12 h及1、2、3、5 d分别取5只大鼠进行再灌注处理。各时间点再灌注后处死大鼠取脊髓组织，采用免疫组织化学染色检测HSP27、Bax、Bcl-2蛋白的相对表达量。结果SCII组HSP27于4 h时开始表达，3 d达高峰，5 d表达减少；在3 d及5 d时相对表达量与其他各时间点比较，差异均有统计学意义（P lt; 0.05）。Bcl-2于4 h开始表达，1 d达高峰，2 d时仍维持高表达状态，之后逐渐减少；1、2 d时相对表达量与其他各时间点比较，差异均有统计学意义（P lt; 0.05）。Bax的表达分别在12 h和3 d达高峰，5 d表达减少；12 h、3 d时相对表达量与其他各时间点比较，差异均有统计学意义（P lt; 0.05）。假手术组各时间点各蛋白仅少量表达，SCII组HSP27、Bax、Bcl-2蛋白的相对表达量均明显高于假手术组（P lt; 0.05）。结论SCII后脊髓神经可能存在自行修复时间窗，HSP27对SCII组织产生保护效应的可能机制是促进脊髓组织抗凋亡蛋白Bcl-2表达，减少促凋亡蛋白Bax表达，以抑制脊髓组织细胞凋亡，从而发挥其保护作用。

引用本文： 李仁斌,郑忠,梁珪清,顾恩毅,吴建军. 大鼠脊髓缺血再灌注损伤后脊髓细胞热休克蛋白27、Bcl-2、Bax蛋白的表达. 中国修复重建外科杂志, 2013, 27(6): 715-719. doi: 10.7507/1002-1892.20130158 复制

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